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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇胶囊
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 2篇药物
  • 2篇色谱法
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  • 1篇用药
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  • 1篇散结胶囊
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇相色谱

机构

  • 7篇四平市食品药...
  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 7篇张大勇
  • 2篇崔晓荣
  • 2篇谢秋红
  • 2篇宫淑艳
  • 2篇马彧
  • 2篇邵大志
  • 2篇张聪
  • 2篇崔业波
  • 2篇马晓静
  • 1篇刘丽
  • 1篇孙艳杰
  • 1篇李铁强

传媒

  • 4篇中国实用医药
  • 1篇特产研究
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
消渴平胶囊的薄层色谱法鉴别被引量:2
2010年
目的建立消渴平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对消渴平胶囊组方中黄芪、黄连、五倍子、丹参进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、黄连、五倍子、丹参的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性好,可用于建立消渴平胶囊的定性质量标准。
李铁强刘丽张大勇
关键词:消渴平胶囊色谱法薄层
高效液相色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量
2023年
目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL。结果:香附烯酮在0.422~2.53μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000,α-香附酮在0.161~0.964μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性实验的RSD均小于1.8%(n=6),平均加样回收率分别为99.9%,RSD为1.2%和100.5%,RSD为1.7%。结论:该检测方法专属性高,准确度良好,简单易行,为消乳散结胶囊的质量控制及评价提供依据。
张大勇崔业波马晓静孙艳杰马彧
关键词:消乳散结胶囊Α-香附酮高效液相色谱法
某院2008~2009年208例药品不良反应报告分析被引量:1
2010年
目的分析药品不良反应的发生特点与一般规律,促进合理用药。方法对某院2008年1月1日至2009年9月30日间收集到的208例ADR报告进行回顾性分析。结果208例不良反应中,涉及抗菌药物94例,占45.19%,中药注射剂56例,占26.92%。静脉给药引起的不良反应155例,占74.52%。ADR的临床表现以皮肤及其附件损伤最为常见,其次是消化系统损害等。结论应加强专业人员的业务培养和素质培养,合理使用抗感染药物及中药注射剂,减少不合理用药,以减少和避免ADR的发生。
宫淑艳张大勇崔晓荣
关键词:药品不良反应抗感染药物
门诊643例患者药物咨询回顾性分析被引量:4
2010年
目的了解门诊药物咨询工作情况,分析、总结药物咨询服务的特点,提高医院药学服务质量。方法选取某医院2009年门诊643例患者的药物咨询记录,进行归纳和分析。结果 58.94%的患者咨询药物的用法及用量;受咨询药物最多的是抗感染药物(26.92%)。结论通过药物咨询能充分了解患者主要关心的问题,能促进药师自身业务水平的提高,对促进患者安全、合理、有效地使用药物发挥重要作用。
宫淑艳张大勇崔晓荣
关键词:药物咨询回顾性分析合理用药
康尔心胶囊薄层鉴别方法研究被引量:1
2010年
目的建立康尔心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对处方中丹参、山楂、三七进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出丹参、山楂、三七的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立康尔心胶囊的定性质量标准。
邵大志张大勇谢秋红张聪
关键词:康尔心胶囊薄层色谱
急肝退黄胶囊薄层鉴别方法研究被引量:2
2010年
目的建立急肝退黄胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中黄芩、苍术、栀子进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芩、苍术、栀子的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好,可用于建立急肝退黄胶囊的定性质量标准。
张大勇邵大志张聪谢秋红
关键词:薄层色谱
HPLC法测定柴胡舒肝丸(大蜜丸)中香附烯酮和α-香附酮的含量
2023年
本研究建立了柴胡舒肝丸中香附烯酮和α-香附酮含量测定方法。利用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(64:36)作为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温30℃,进样体积5μL。采用HPLC法,测定香附烯酮和a-香附酮含量分别在0.211~2.112μg(R^(2)=1.000)和0.080~0.804μg(R^(2)=1.000)的范围呈良好线性;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为94.9%(RSD=2.0%)和98.1%(RSD=1.6%)。测定样品4批,香附烯酮的含量为0.10~0.41 mg/丸,α-香附酮含量为0.19~0.28mg/丸。本方法简单易操作,专属性和准确度良好,为提高柴胡舒肝丸的质量标准提供参考依据。
崔业波宋瑩马晓静张大勇赵艳马彧
关键词:Α-香附酮
共1页<1>
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