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参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定被引量：3: 2016年; 目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Agileng Zorbax SBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^(-1);进样量10μL。结果:芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在:0.0518~1.035μg(r=0.9999)、0.0492~0.984μg(r=0.9999)、0.0487~0.974μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论:本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。; 马晓静崔业波陈美逸; 关键词：参芪健胃颗粒芍药苷橙皮苷甘草酸铵高效液相色谱法

复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法的改进被引量：2: 2022年; 目的:改进复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6×250 mm,5μm),流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液调节pH值至5.7±0.1):甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在10.289μg·mL^(-1)~51.443μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性方程:Y=34.554 X+5.479,(r=0.99998),平均回收率为96%(RSD=0.9%,n=9)。结论:本文所建立高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、重复性好,满足复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶的含量测定。; 高楠楠韩凤崔业波马彧; 关键词：氟尿嘧啶高效液相色谱

问荆药材中异槲皮苷的定性和定量分析方法被引量：2: 2016年; 目的：初步研究不同生长环境和采收期对问荆药材中异槲皮苷的影响,并建立定性和定量的分析方法。方法：采用薄层色谱法,对问荆药材中异槲皮苷进行定性分析;采用HPLC法对问荆药材中异槲皮苷进行含量测定,Z O R B A X SB-C1 8（4.6 m m×2 5 0 m m,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%甲酸（1 5∶8 5）,流速为1.0 m L·m in-1;检测波长为354 nm;进样量为10μL。结果：采收期对问荆药材的薄层色谱和异槲皮苷含量均有较大的影响;薄层色谱斑点清晰,分离度良好;异槲皮苷在0.41~95.13μg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性,r=0.9999,平均回收率为9 7.2%,R SD=1.3%。结论：每年6~8月是问荆药材的最佳采收期;所建立的方法简便,灵敏,重现性良好,可作为问荆药材的质量控制方法。; 崔业波马晓静梁帅王燕; 关键词：异槲皮苷 TLC HPLC

僵蚕中重金属及有害元素污染分析及健康风险评估被引量：1: 2023年; 僵蚕样品经微波消解,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定Cu、Pb、Cd、As、Hg的残留量,通过计算每日最大耐受量(Exp)、危害指数(HI)、暴露限值(MOE)进行健康风险评估。研究结果表明,僵蚕中铅元素的合格率仅为30.43%,23批样品中最大残留量超出规定限值(5mg/kg)的5.14倍。风险评估表明,僵蚕中铅存在潜在的健康风险。结果表明采用该方法准确度稳定,重复性好,可为僵蚕重金属及有害元素残留量的检查及健康风险评估提供参考意见。; 马晓静程焱崔业波王丹彧; 关键词：僵蚕重金属电感耦合等离子体质谱健康风险评估

炒僵蚕鉴别方法研究: 2024年; 目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术,建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法,对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述;采用微量升华法,对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述;采用薄层色谱法,僵蚕对照药材和伪品为对照,对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色,在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构,与僵蚕对照药材类似;炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶,与僵蚕对照药材类似;TLC图中,斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好,可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法,并为提高鉴别标准提供参考。; 崔业波王丹马晓静王丹彧马彧; 关键词：僵蚕

口服用人参多糖的定性定量分析: 2022年; 目的建立并完善口服用人参多糖的定性定量分析方法,确保复方氟尿嘧啶口服溶液的质量。方法采用薄层色谱法,以人参对照药材为对照,对口服用人参多糖成分进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法,以D-半乳糖醛酸为对照品,测定口服用人参多糖的含量。结果薄层色谱法能进行有效鉴别;D-半乳糖醛酸含量在10.404~62.424μg/ml范围内,线性关系良好,线性方程:Y=0.0135X-0.0014(R=0.9988,n=6)、中间精密度RSD为1.7%(n=6)、稳定性(1.5 h)RSD为0.3%(n=6)、重复性试验RSD为1.6%(n=6)、平均回收率为101.4%。结论建立的口服用人参多糖定性定量分析方法简单易操作、稳定性和专属性良好,为口服用人参多糖质量标准提高提供参考。; 宋瑩马晓静崔业波马彧; 关键词：薄层色谱

高效液相色谱法同时测定僵蚕中4种核苷类成分: 2023年; 建立高效液相色谱法测定僵蚕中尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷的分析方法。样品用水提取后,用Polaris 5 C8-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,采用紫外检测器检测,检测波长为260 nm,以色谱峰面积外标法定量。尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷质量分别在0.041~0.305μg、0.047~0.350μg、0.040~0.298μg、0.041~0.310μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9996,测定结果的相对标准偏差为1.2%~2.1%(n=6),样品加标平均回收率为94.6%~97.9%。该方法有助于僵蚕药材及其饮片的质量标准提高。; 崔业波马晓静金鑫马彧王丹彧; 关键词：高效液相色谱法紫外检测器僵蚕尿苷次黄嘌呤

气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留: 2023年; 建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。; 谢秋红邵大志马晓静宋瑩崔业波马彧; 关键词：气相色谱法中成药三七粉

花生衣药材鉴别方法的探索: 2021年; 目的:探讨吉林省四粒红类与白沙类花生衣药材的鉴别方法,以期为花生衣药材的鉴别方法提供参考。方法:参考已有生药鉴别方法,以花生红衣为对照,采用显微技术进行形态特征研究;采用薄层色谱技术,以硅胶G为固定相,分别以甲苯-丙酮-甲酸(3∶3∶1)和正丁醇-甲醇-三氯甲烷-冰醋酸水(12.5∶4.5∶5∶5∶1.5∶1.5)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液和0.2%蒽酮-10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对四粒红类与白沙类花生衣药材进行薄层色谱鉴别研究。结果:白沙类及四粒红类花生衣种皮细胞顶面观及底面观、石细胞形态特征上存在区别。本研究所建立的薄层色谱鉴别方法,能较好区分白沙类和四粒红类花生衣药材水煎液中的物质成分。结论:本研究完善了吉林省花生衣药材的鉴别方法,为花生衣药材的监督检验和科学评价提供参考。; 徐菲崔业波; 关键词：花生衣显微鉴别薄层色谱

原子吸收法测定榛子花药材中重金属残留量被引量：4: 2019年; 目的:建立榛子花药材重金属残留量测定方法。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321铅、镉、砷、汞、铜项下原子吸收测定法,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均>0.995,平均加样回收率分别为105%、83%、89%、83%和80%。10批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:通过对榛子花药材铅、镉、砷、汞、铜的测定,该方法简单、快速、准确、重现性好,可为评价和控制榛子花重金属污染测定提供技术依据。; 肖楠王路宏崔业波赵磊; 关键词：原子吸收光谱法残留量

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崔业波

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