公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

至宝咳喘胶囊的质量标准研究被引量：1: 2015年; 目的:建立至宝咳喘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别至宝咳喘胶囊中的栀子、黄芩、陈皮;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰;栀子苷平均加样回收率为99.5%,RSD=1.03%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可作为至宝咳喘胶囊的质量控制标准。; 杨荣艳刘琬晖王燕; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法栀子苷

问荆药材中异槲皮苷的定性和定量分析方法被引量：2: 2016年; 目的：初步研究不同生长环境和采收期对问荆药材中异槲皮苷的影响,并建立定性和定量的分析方法。方法：采用薄层色谱法,对问荆药材中异槲皮苷进行定性分析;采用HPLC法对问荆药材中异槲皮苷进行含量测定,Z O R B A X SB-C1 8（4.6 m m×2 5 0 m m,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%甲酸（1 5∶8 5）,流速为1.0 m L·m in-1;检测波长为354 nm;进样量为10μL。结果：采收期对问荆药材的薄层色谱和异槲皮苷含量均有较大的影响;薄层色谱斑点清晰,分离度良好;异槲皮苷在0.41~95.13μg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性,r=0.9999,平均回收率为9 7.2%,R SD=1.3%。结论：每年6~8月是问荆药材的最佳采收期;所建立的方法简便,灵敏,重现性良好,可作为问荆药材的质量控制方法。; 崔业波马晓静梁帅王燕; 关键词：异槲皮苷 TLC HPLC

HPLC-ELSD测定人参归脾丸中黄芪甲苷含量的不确定度评估被引量：1: 2022年; 目的:评估高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定人参归脾丸中黄芪甲苷含量的不确定度。方法:参照国家计量技术规范JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,依据标准曲线法测定原理分步建立数学模型,结合HPLC-ELSD测定人参归脾丸中黄芪甲苷含量的实验过程,系统分析不确定度来源,基于方法学验证数据评估不确定度分量,最终计算合成不确定度与扩展不确定度。结果:人参归脾丸样品中黄芪甲苷含量测定的扩展不确定度为3.8μg·g^(-1),k=2;含量测定结果可以表示为(103.4±3.8)μg·g^(-1),k=2。结论:本研究建立了HPLC-ELSD检测人参归脾丸中黄芪甲苷含量的不确定度评定方法,为提高检测质量提供理论指导,为人参归脾丸的质量控制提供科学依据。; 王燕李正刚曲涵婷赵磊王路宏马彧; 关键词：人参归脾丸黄芪甲苷高效液相色谱-蒸发光散射法

HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸和儿茶素的含量: 2022年; 目的建立HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素的含量。方法采用50%甲醇超声提取花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;检测波长为270 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果原儿茶酸、儿茶素分别在4.73~23.65μg·mL^(-1)、27.08~135.40μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好,回收率分别为97.93%、96.65%,准确度良好。结论该方法准确、可靠,可用于四粒红花生衣中原儿茶酸和儿茶素含量测定。; 胡洋王燕马晓静王丹彧; 关键词：花生衣原儿茶酸儿茶素 HPLC

前列痊胶囊质量标准中大青叶、肉桂TLC鉴别的研究被引量：1: 2015年; 目的建立前列痊胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中大青叶、肉桂主要组成药物进行了鉴别。结果在TCL色谱中检出大青叶、肉桂。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为前列痊胶囊质量控制提供了方法。; 王卓韩璐王燕; 关键词：薄层色谱

应用近红外光谱快速鉴别左炔诺孕酮片的真伪: 2015年; 目的 :应用近红外光谱快速对左炔诺孕酮片进行真伪鉴别。方法 :利用药品快检车车载近红外系统对左炔诺孕酮片进行快速筛查,再通过中国药典收载的两种鉴别方法对筛查结果进行验证。结果 :近红外光谱法和中国药典标准分析方法测定结果一致。结论 :近红外光谱可以对左炔诺孕酮片进行快速筛查。此方法简便、快速、不破坏样品及包装,可用于该药品的现场质量监察。; 王燕白岩; 关键词：近红外光谱药品检验快速筛查

全选清除导出

共1页<1>

王燕