吴军
- 作品数：8 被引量：79H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皮肤转移癌62例临床特征分析被引量：7
- 2016年
- 目的探讨皮肤转移癌的临床特征,加深对皮肤转移癌的认识。方法回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院2002年1月至2015年12月诊治的62例皮肤转移癌患者的临床表现、形态特征、肿瘤来源和发生时间。结果 62例患者中男性40例,女性22例;发病中位年龄为60.0岁（33~82岁）。皮肤转移癌可发生在腹部、胸背部、头皮、四肢等全身皮肤的各个位置,其中以腹壁转移最为多见。原发癌病种最常见于肺癌、胃癌和结直肠癌。病理活检结果显示,40例与原发灶的病理学类型完全相符,3例与原发灶的形态学相符,但肿瘤分化程度不同。1例通过皮肤活检证实为第二原发癌合并皮肤转移癌的诊断。17例在原发癌确诊同时发现皮肤转移,大部分患者在原发癌确诊4年内出现皮肤转移。结论近年来随着肿瘤发病率的升高,皮肤转移癌亦随之增多,提高对皮肤转移癌的认识,有助于及早明确诊断和治疗,延长患者生存期。
- 王婧赵磊李卉惠车娟娟庞歆桥吴军马妮娜
- 关键词：皮肤转移癌恶性肿瘤
- ACE、ACE/ACE2对胰腺癌的临床诊断价值初探被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨血清ACE、ACE2以及其比值对胰腺癌的临床诊断价值。方法:用ELISA方法检测15例胰腺癌患者、10例胰腺癌术后无复发患者、10例单纯CA199升高患者、10例胰腺炎患者及10例健康体检者血清ACE、ACE2、ACE/ACE2的含量,胰腺癌组分别与良性病变组和正常对照组比较。结果:胰腺癌组中ACE、ACE/ACE2分别为(275.340±247.042)、(0.482±0.398)pg/m L,相较胰腺癌术后无复发组、单纯CA199升高组、胰腺炎组和对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。CA199升高组ACE2水平为(628.343±114.383)pg/m L,明显低于对照组(948.89±496.498)pg/m L(P<0.05)。胰腺炎组ACE2为(515.078±157.815)pg/m L,显著低于对照组。但CA199升高组与胰腺炎组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:血清ACE、ACE/ACE2在胰腺癌的诊断中有一定的临床应用价值,可为胰腺癌的诊断提供新的方法。
- 王婧赵磊车娟娟李卉惠庞歆桥吴军马妮娜
- 关键词：胰腺癌ACEACE2
- D-Dimer与胰腺癌Ⅳ期患者生存期及预后的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨Ⅳ期胰腺癌患者血浆中D-二聚体（D-Dimer）水平与患者预后的相关性。方法：本研究回顾性分析了2001年1月至2015年12月在首都医科大学附属北京友谊医院治疗的胰腺癌住院患者90例,分析其入院时血浆D-Dimer、纤维蛋白原（fibrinogen,Fbg）含量与临床特征及总生存时间的关系。结果：Ⅳ期胰腺癌患者中D-Dimer水平升高、Fbg含量降低者生存期相对较短,体能状态评分相对较差。ECOG≥3分患者D-Dimer[（5.40±3.19）mg/L]显著高于ECOG≤2分患者[（2.42±2.33）mg/L]（P〈0.01）。D-Dimer水平正常者OS为9.82个月（95%CI,8.42-11.26个月）,D-Dimer水平异常者OS为3.76个月（95%CI,3.11-4.40个月）,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。D-Dimer水平为胰腺癌患者预后独立危险因素。结论：D-Dimer可作为Ⅳ期胰腺癌患者预后判断的实验室指标,其异常升高提示患者预后较差。
- 王婧赵磊车娟娟李卉惠吴军庞歆桥马妮娜
- 关键词：D-二聚体胰腺癌预后
- 大黄素联合吉西他滨抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖能力的研究被引量：5
- 2016年
- 目的:验证大黄素联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用,探讨大黄素促PANC-1细胞凋亡的抗肿瘤作用机制。方法:MTT方法检测大黄素单药以及与吉西他滨联合应用对PANC-1细胞增殖能力的影响。ELISA方法测定细胞上清IL-6水平。RT-PCR方法检测大黄素处理后PANC-1细胞内侵袭相关基因MMP-9的表达情况。Western blot方法分别检测大黄素以及吉西他滨处理PANC-1后凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果:MTT检测结果显示,加药处理细胞72h后,大黄素组(40μmol/l)PANC-1细胞抑制率为31%,GEM组(20μmol/l)的抑制率为35%,联合用药组的抑制率为49%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6浓度大黄素组为(22.41±2.27)ng/ml,联合用药组为(15.44±3.91)ng/ml。实验组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。大黄素组、联合用药组MMP-9 mRNA表达水平显著低于对照组,GEM组较对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。大黄素组、GEM组、联合用药组Bax表达水平上调,但Bcl-2差异无统计学意义。大黄素组、GEM组、联合用药组的Bax/Bcl-2分别为2.71±0.25,4.73±0.17,5.72±0.36,均显著高于对照组1.14±0.15,结论:体外研究结果显示大黄素能够抑制肿瘤PANC-1细胞增殖,具有促细胞凋亡的作用,与吉西他滨联合应用具有协同效应。
- 王婧赵磊车娟娟李卉惠庞歆桥吴军马妮娜
- 关键词：大黄素胰腺癌
- 黄芪多糖通过抑制磷酸化蛋白激酶B表达增强阿帕替尼抗胃癌细胞作用的研究被引量：14
- 2017年
- 目的:在体外检测阿帕替尼对胃癌细胞SGC-7901的抑制作用,并探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)能否增强阿帕替尼的抗肿瘤作用。方法:采用细胞增殖活性比色法(MTS法)检测阿帕替尼及APS对胃癌SGC-7901细胞株增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,划痕试验及Transwell试验分别检测不同处理组对细胞迁移及侵袭的影响,Western blot试验检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)及磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白的表达情况。结果:MTS法检测结果显示,阿帕替尼及APS均随浓度升高而抑制了SGC-7901细胞的增殖。阿帕替尼40μmol/L与APS 200μg/ml联合应用较阿帕替尼单药治疗增加了对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制,Western blot试验结果提示APS增加了对MMP-9及p-AKT蛋白表达的抑制。结论:体外结果显示,APS通过抑制p-AKT信号通路增强了阿帕替尼抗胃癌SGC-7901细胞的作用。
- 吴军张俊玲王婧余俊先曹邦伟
- 关键词：黄芪多糖胃癌
- 体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的随机对照临床研究被引量：11
- 2016年
- 目的：评价体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院收治的经病理学确诊的75例晚期胰腺导管腺癌患者，按照1∶1比例生成随机分配序列分为化疗组和化疗＋热疗（联合治疗）组，治疗4个周期后评价疗效。结果治疗4个周期后化疗组完全缓解0例，部分缓解10例，稳定10例，进展17例，客观缓解率27．0％，疾病控制率54．1％；联合治疗组分别为0、18、15、5例及47．4％、86．8％。两组间疾病控制率差异有统计学意义（P ＝0．002），而客观缓解率差异无统计学意义（P＝0．069）。联合治疗组的疼痛缓解率、体能改善有效率分别为92．1％及84．2％，显著高于化疗组的21．6％及27．0％，差异均有统计学意义（ P值均＜0．05）。联合治疗组的中位生存时间及1年生存率分别为8．8个月和31．6％（12／38）；化疗组分别为7．9个月和27．0％（10／37），两组间差异无统计学意义。两组患者不良反应轻微，发生率无统计学意义，两组均无Ⅲ度及以上消化道反应，未出现Ⅳ度骨髓抑制。结论体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疾病控制率、症状改善率显著高于化疗组，不良反应轻微，患者耐受性好，值得临床推广应用。
- 王婧赵磊李卉惠车娟娟庞歆桥吴军马妮娜
- 关键词：胰腺肿瘤热疗
- 抗肿瘤血管生成药物不良反应的发生机制及处理被引量：30
- 2016年
- 血管生成是恶性肿瘤发生、发展及转移的重要机制之一,抗血管生成治疗是肿瘤分子靶向治疗的重要策略。目前常用的治疗药物主要包括以贝伐单抗为代表的单克隆抗体类,以索拉菲尼、舒尼替尼、阿帕替尼等为代表的酪氨酸激酶抑制剂类,以及部分中药。不同种类药物的不良反应及其发生率不同,了解药物不良反应的发生机制及处理原则,将会提高患者用药的耐受性及改善预后。
- 吴军王婧曹邦伟
- 关键词：肿瘤抗血管生成药物
- 胰腺癌患者肿瘤相关性贫血干预情况研究被引量：4
- 2016年
- 目的了解肿瘤科胰腺癌患者的贫血发病情况,对贫血的相关因素及治疗情况进行分析,为采取相应对策改善患者贫血提供依据。方法采用问卷调查的方法,对就诊于首都医科大学附属北京友谊医院的65例胰腺癌患者进行流行病学研究,并留取血液学样本检测红细胞、血红蛋白含量。结果共收集65例有效调查问卷,受试患者的贫血发生率为66.2%,且随着化疗次数、疾病分期的增加贫血发生率升高。接受贫血治疗者为52.2%,以中成药治疗为主。多因素分析显示,女性、消瘦、健康管理差、体能评分差为胰腺癌患者发生贫血的独立危险因素。结论针对胰腺癌贫血的高危人群,及时有效的贫血干预非常重要,补充促红细胞生成素和铁剂等的治疗还需进一步完善。
- 李秀荣韩磊杨凡刘莲吴军王婧
- 关键词：胰腺癌肿瘤相关性贫血
