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周波

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：第二军医大学国际合作肿瘤研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单剂
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇移植术
  • 1篇移植术后
  • 1篇肾移植
  • 1篇肾移植术
  • 1篇肾移植术后
  • 1篇术后
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇安全性
  • 1篇I

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 1篇陈江华
  • 1篇黄洪锋
  • 1篇刘光军
  • 1篇张建国
  • 1篇寿张飞
  • 1篇李晶
  • 1篇申屠建中
  • 1篇吴丽花
  • 1篇成秀举
  • 1篇吴建永
  • 1篇周波

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
肾移植术后单剂应用人源化抗CD3单克隆抗体的临床观察被引量：1
2011年
目的研究肾移植受者体内应用人源化抗CD3单克隆抗体（OKT3）注射液单次剂量递增给药后的短期和长期安全性。方法2008年6—12月，共29例肾功能稳定的尸体肾移植受者入选该研究。每位受试者按人组顺序随机分至2．5mg（n=9）、5．0mg（n=10）、10．0mg（n=10）3个剂量组，并于移植术后7～14d内接受相应剂量的OKT3单次给药。同时选取同期未参加试验的30例。肾移植受者作为对照组。所有患者至少随访2年，随访期间监测肝功能、。肾功能、血常规等指标，并观察有无其他不良事件。结果各剂量组受试者在给药后48h内，出现低热（7／29）、畏寒（4／29）、肝功能损害（2／29）、上呼吸道感染（1／29）和头痛（1／29），未出现明显的首剂效应，其余的不良反应轻微，发生率与剂量无关。随访期间内，试验组和对照组2-年人／肾长期存活率分别为100％／100％和100％／97％；移植肾活检证实的急性排斥发生率分别为6．9％（2／29）和10．0％（3／30），肺部感染发生率分别为10．3％（3／29）和13．3％（4／30）。术后1周及3、6、12、24个月监测血肌酐值显示，两组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论人源化OKT3不同剂量单次给药在肾移植受者体内安全性良好，其有望成为一种抗排斥能力强、毒副作用较小的免疫抑制剂。
黄洪锋吴建永寿张飞张建国成秀举刘光军申屠建中吴丽花李晶周波陈江华
关键词：肾移植安全性
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