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马国亮

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：解放军第四二一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎性疼痛
  • 1篇受体
  • 1篇受体1
  • 1篇小干涉RNA
  • 1篇脊髓背角
  • 1篇背角
  • 1篇NMDA
  • 1篇SIRNA抑...

机构

  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇解放军第四二...

作者

  • 1篇董文芳
  • 1篇彭捷
  • 1篇陆建华
  • 1篇杨雪
  • 1篇党健
  • 1篇马国亮

传媒

  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
WSLP运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角 NMDA 受体1基因表达的可行性被引量：1
2013年
目的:探讨低分子量聚乙烯亚胺(PEI)和胆固醇组成的水溶性脂聚体(WSLP)运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角(SCDH)N-甲基-D-天冬氨酸受体功能亚基(NR1)基因表达的可行性及其对炎性疼痛大鼠机械性痛阈值的影响。方法:将WSLP直接与靶向NR1的siRNA连接形成WSLP/siRNA复合物,乱序siRNA作为对照(WSLP/scRNA);然后分别检测鞘内注射WSLP/siRNA对炎性痛模型大鼠SCDH NR1转录水平及蛋白水平表达的影响,并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠50%机械性痛阈值的变化。结果:WSLP/siRNA注射后3 d,炎性疼痛大鼠SCDH NR1转录水平表达下降41%(P<0.01),蛋白水平的表达相应下降58%(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA注射后NR1转录水平及蛋白水平的表达无明显变化。WSLP/siRNA鞘内注射后3、7、14及21 d炎性痛大鼠的50%机械性痛阈值显著增高(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA均无此作用。结论:WSLP可有效运载siRNA抑制慢性炎性痛大鼠NR1的过度表达,从而治疗炎性疼痛大鼠痛觉过敏。
马国亮杨雪董文芳彭捷陆建华党健
关键词：炎性疼痛小干涉RNA
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