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严奉坤

作品数:22 被引量:85H指数:6
供职机构:宁夏大学农学院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学

主题

  • 8篇发菜
  • 7篇克隆
  • 6篇枸杞
  • 6篇基因
  • 5篇胁迫
  • 5篇基因克隆
  • 5篇旱胁迫
  • 5篇干旱
  • 5篇干旱胁迫
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 3篇宁夏枸杞
  • 3篇RAPD
  • 2篇道地
  • 2篇道地性
  • 2篇道地性研究
  • 2篇野生
  • 2篇野生稻
  • 2篇野生稻资源

机构

  • 15篇宁夏大学
  • 9篇宁夏农林科学...
  • 6篇宁夏工商职业...
  • 2篇教育部
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 22篇严奉坤
  • 8篇许兴
  • 7篇梁文裕
  • 7篇王玲霞
  • 6篇丁苗苗
  • 6篇李晓旭
  • 5篇王娜
  • 5篇刘阳
  • 4篇李树华
  • 3篇魏玉清
  • 3篇陈彬
  • 3篇徐婷婷
  • 3篇雍立华
  • 2篇王俊
  • 2篇董建力
  • 2篇周涛
  • 2篇朱永兴
  • 2篇殷敏
  • 2篇袁汉民
  • 2篇韩国敏

传媒

  • 4篇宁夏农林科技
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇宁夏教育
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇职业时空

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 7篇2007
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征研究被引量:16
2007年
目的探讨同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征。方法采用RAPD技术对全国四大商品区的枸杞道地品种宁夏枸杞的主栽品种宁杞1号的叶片和宁夏商品区的制品枸杞子进行了DNA指纹图谱特征研究。结果四大商品区的宁夏枸杞叶片DNA指纹图谱一致,而制品枸杞子的DNA指纹图谱与叶片的有较大差异。结论DNA指纹图谱用于鉴定同种枸杞的叶片结果可靠。
严奉坤许兴杨亚亚殷敏
关键词:宁夏枸杞多态性DNA指纹图谱
小麦碳同位素分辨率与抗旱生理、农艺性状的相关研究被引量:10
2007年
对20个小麦基因型的碳同位素分辨率与其它抗旱生理、农艺指标的相关性研究结果表明:碳同位素分辨率(包括叶片与籽粒)与切叶失水速率(0.412,0.414)、叶片组织含水量(0.517*,0.500*)、蒸腾速率(0.271,0.402)、穗粒重(0.485*,0.066)、收获系数(0.240,0.447*)、正常水分条件和10%PEG胁迫下的根冠比(0.442*,0.592**)呈正相关关系,而与叶温(-0.437*,-0.433*)、出苗到抽穗的天数(-0.443*,-0.343)、株高(-0.451*,-0.642**)、正常水分条件和10%PEG胁迫下的胚芽鞘长度(-0.584**,-0.239;-0.529*,-0.331)呈负相关关系;籽粒碳素含量与籽粒碳同位素分辨率极显著负相关(-0.681**)。
雍立华李树华许兴朱林董建力袁汉民严奉坤王娜
关键词:碳同位素分辨率小麦抗旱生理农艺性状
一种利用野生稻资源创制粳型水稻新种质的育种方法
本发明属于水稻遗传改良与生物技术应用,具体涉及一种利用野生稻资源创制粳型水稻新种质的育种方法。其方法包括如下步骤:S1.野生稻基因组DNA的提取;S2.DNA导入;S3.筛选性状具有变异的植株;S4.对筛选的变异植株进行...
李树华杨庆文吕学莲白海波韩国敏李华马静郑国宝朱永兴张万霞孔德杰严奉坤王娜张岩关雅静
文献传递
干旱胁迫条件下发菜cphB差异表达与基因克隆被引量:3
2017年
发菜是一种分布在干早、半干旱荒漠草原地区的陆生固氮蓝藻,对干旱具有极强的适应性。采用qRT-PCR技术,对干旱胁迫条件下发菜cphB的差异表达进行了分析,发现干旱胁迫条件下发菜cphB在转录水平上呈逐渐增加的趋势。根据发菜同源物种设计简并性引物克隆cphB基因,获得长度为864bp的DNA(GenBank登陆号为KX092456)。同源性比较发现发菜cphB基因具有较高的保守性,二级结构预测表明发菜CphB由α螺旋,β折叠和随机卷曲构成。三级结构预测表明CphB具有一个由α螺旋和β折叠组成的5股的结构域和由7个β折叠连成三明治结构的7股的结构域。将cphB基因在大肠杆菌中表达,获得符合预期的外源重组蛋白,CphB亚细胞定位于细胞质中。研究成果为进一步研究干旱胁迫条件下发菜cphB表达调控、藻蓝素的代谢机制及能量代谢机制方面奠定了基础。
王淑萍刘阳严奉坤吴诗杰王玲霞徐婷婷梁文裕
关键词:发菜基因克隆原核表达
春小麦碳同位素分辨率与水分利用效率的相关性被引量:5
2007年
以20个春小麦基因型为材料,研究了其旗叶和籽粒的碳同位素分辨率及水分利用效率在宁夏的两种生态条件下(有限灌溉地区和雨养地区)连续3 a的变化与相关性。结果表明,WUE、ΔLa、ΔGm存在年际间、试验地点间、基因型间的差异,基因型与环境互作效应不显著。ΔLa与ΔGm相关性较好,但WUE与ΔLa、ΔGm的关系存在年际间的变化,高WUE品种的筛选应该将碳同位素分辨率与其它生理生化或农艺指标相结合。
雍立华许兴李树华景继海何军朱林董建力袁汉民王娜严奉坤
关键词:碳同位素分辨率水分利用效率春小麦
发菜固氮基因nifD和nifK克隆及其失水条件下的差异表达
2019年
nifD和nifK编码钼铁固氮酶中的钼铁蛋白。为了解发菜nifD和nifK分子信息及对水分胁迫的响应机制,该研究设计了简并性引物克隆发菜nifD和nifK全长,进行原核表达和生物信息学分析,并对不同失水状态下发菜nifD和nifK在转录水平的差异表达和固氮酶活性的变化进行分析。结果表明,发菜nifD和nifK全长分别为1 443 bp和1 536 bp (登陆号为分别为KU886164和KU886165);将nifD和nifK在大肠杆菌中表达,分别获得一个约57 kD和58 kD的外源蛋白;生物信息学分析表明,nifD和nifK核苷酸序列和推译的氨基酸序列均与点形念珠藻(Nostoc punctiforme PCC 73102)高度一致性;nifD和nifK的二级结构主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角和随机卷曲。此外,随着藻体含水量的逐渐降低,发菜nifD和nifK在转录水平上的表达量逐渐增加,但固氮酶活性呈现先增加后下降的趋势。研究结果为深入全面研究发菜固氮酶基因结构及其响应水分胁迫的固氮机理及氮代谢途径提供了基础。
吴诗杰严奉坤丁苗苗李晓旭刘阳王玲霞梁文裕
关键词:发菜
六盘山濒危药用植物桃儿七种子萌发及胚培养研究
2011年
以宁夏六盘山野生桃儿七种子为供试材料,研究提高桃儿七种子萌发率的有效方法,发现经过90 d低温层积、150mg/LGA3浸种24 h的处理,能有效地打破种子休眠,提高种子发芽率。同时,以综合手段处理后的胚为外植体,摸索建立桃儿七胚培养的条件,结果表明:适合桃儿七胚培养的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。
陈彬王学英严奉坤
关键词:药用植物桃儿七种子萌发胚培养
一种利用野生稻资源创制粳型水稻新种质的育种方法
本发明属于水稻遗传改良与生物技术应用,具体涉及一种利用野生稻资源创制粳型水稻新种质的育种方法。其方法包括如下步骤:S1.野生稻基因组DNA的提取;S2.DNA导入;S3.筛选性状具有变异的植株;S4.对筛选的变异植株进行...
李树华杨庆文吕学莲白海波韩国敏李华马静郑国宝朱永兴张万霞孔德杰严奉坤王娜张岩关雅静
文献传递
发菜G6PDH基因(GND)克隆及其干旱胁迫下的差异表达分析被引量:7
2017年
由GND编码的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)是戊糖磷酸途径的关键酶。为了解发菜GND分子信息以及对干旱胁迫的响应机制,该研究设计了特异性引物克隆发菜GND全长,进行序列分析、原核表达和MALDITOF-TOF/MS鉴定,并对干旱胁迫下发菜GND的差异表达水平和G6PDH活性进行分析。结果表明:(1)发菜GND全长1 431bp(GenBank登录号为KX553955),与点形念珠藻(73102)的GND核苷酸序列相似性为96%,G6PDH氨基酸相似性为98%;氨基酸序列中第26和27位的Ile疏水性最强,在第302位的Arg亲水性最强,Thr有19个磷酸化位点,Ser有18个磷酸化位点,Tys有5个磷酸化位点,二级结构和三级结构主要由α螺旋、β折叠、β转角和随机卷曲构成。(2)将GND基因进行原核表达,获得47.23kD的外源表达蛋白G6PDH。(3)随干旱胁迫程度加剧,GND在转录水平的表达量和G6PDH活性均逐渐增加。研究结果为进一步探讨干旱胁迫条件下发菜GND表达调控奠定了基础。
刘阳严奉坤丁苗苗李晓旭王玲霞岳思君梁文裕
关键词:发菜葡萄糖-6-磷酸脱氢酶克隆
枸杞RAPD反应体系的建立与优化被引量:2
2007年
目的探索枸杞RAPD反应体系并对其进行优化。方法在本实验室常用的RAPD反应体系的基础上,根据RAPD扩增效果确定枸杞基因组DNA的最佳RAPD反应体系。结果建立了适合枸杞的RAPD反应体系:20μl体系中含1×PCR buffer,50 ng模板,0.4μM 10碱基随机引物、1UTaqDNA聚合酶、2 mM Mg2+,125μMdNTPs。结论枸杞的RAPD反应体系能够用于枸杞的RAPD分析。
严奉坤许兴殷敏杨亚亚王娜
关键词:枸杞RAPD
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