孙敏
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 褪黑素对溴氰菊酯致大鼠海马神经细胞Bcl-2和细胞色素C表达及细胞凋亡率的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察褪黑素（MT）对溴氰菊酯（DM）引起的大鼠大脑海马脑神经细胞凋亡率、Bcl-2蛋白表达水平及细胞色素C表达的影响。方法40只Wistar雌性大鼠随机分为5组：橄榄油对照组（1ml／kg橄榄油）、单纯DM组（12．5mg／kg DM）、DM±MT25组（25．0mg／kgMT＋12．5mg／kg DM）、DM＋MT50组（50mg／kg MT＋12．5mg／kgDM）、DM＋MT100组（100mg／kgMT＋12．5mg／kgDM），每组8只，一次性给药24h后，每组大鼠分别断头处死。应用流式细胞术测大鼠海马细胞凋亡率；应用免疫组化和计算机显微图像分析技术测大鼠海马神经细胞中Bcl-2蛋白表达水平和细胞色素C的表达。结果DM＋MT25、DM＋MT50、DM＋MT100各组Bcl-2蛋白表达水平分别为（45．26±3．84）、（39．40±4．04）、（34．40±4．52），明显低于对照组（59．33±4．03），但明显高于单纯DM组（20．73±3．34），差异均有统计学意义（P〈0．05）；DM＋MT25、DM＋MT50、DM＋MT100组的细胞色素C表达水平分别为（20．53±3．17）、（28．73±2．61）、（28．66±4．82），DM＋MT50、DM＋MT100组细胞色素C表达水平明显高于对照组，3个MT剂量组均明显低于对单纯DM组，且差异均有统计学意义（P〈0．05）。3个MT剂量组神经细胞凋亡率分别为（15．00±1．77）％、（14．88±1．84）％、（11．75±1．93）％，明显低于单纯DM组（23．06±3．63）％，但高于对照组（5．69±1．37）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MT能够抑制DM引起的大鼠海马神经细胞中Bcl-2蛋白水平的降低和细胞色素C的升高，抑制细胞凋亡率，MT可能通过改变蛋白的表达水平和抗凋亡能力发挥脑保护作用。
- 郭丽孙敏徐蓓蓓徐以平陆惠萍司红玉严红
- 关键词：褪黑激素除虫菊酯类BCL-2细胞色素C
- 六氯苯对大鼠机体氧化损伤和抗氧化酶活性的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究六氯苯(HCB)对大鼠的毒性作用,探讨HCB中毒的氧化应激机制。方法2个染毒组分别以含HCB 2．5%(低剂量组)、20．0%(高剂量组)的饲料染毒大鼠14d,测定血清中碱性磷酸酶等11项血清学指标；测定大脑(皮层、海马)、肝脏和血清中丙二醛(MDA)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果(1)高剂量HCB染毒组大鼠大脑皮层、海马、肝和血清中MDA含量均高于对照组,低剂量染毒组海马和血清中MDA也较对照组明显增加,差异有统计学意义(P＜0．01或P＜0．05)。(2)2个剂量组大鼠大脑皮层和海马中T-SOD活力明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)；但高剂量组大鼠血清T-SOD活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。(3)高剂量染毒组大鼠海马CAT活力高于对照组,差异有统计学意义(P＜0．01)。(4)高剂量染毒组大鼠大脑皮层、海马和低剂量染毒组海马中GSH-Px活力高于对照组,差异有统计学意义(P＜0．01),但两组大鼠肝脏中GSH-Px活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。(5)2个剂量染毒组大鼠血清白蛋白、总胆固醇都较对照明显增加,而血清碱性磷酸酶活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。结论HCB可导致大鼠机体氧化损伤、抗氧化酶活力改变,氧化应激是其重要的毒作用机制。
- 李元锋石年李煌元刘颖生孙敏胡富勇
- 关键词：六氯苯氧化应激抗氧化酶
- 褪黑素对溴氰菊酯致大鼠脑组织氧化损伤的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨褪黑素（melatonin，MT）对溴氰菊酯（dehamethrin，DM）诱发大鼠大脑皮层、海马、小脑组织氧化性损伤的保护作用。方法35只Wistar雄性大鼠按体重随机分为5组：橄榄油对照组（1ml／kg橄榄油）、MT对照组（25．0mg／kgM1T）、DM组（12．5mg／kgDM）、MTl组（25．0mg／kgMT＋12．5ms／ksDM）、MT2组（2．5mg／kgMT＋12．5ms／kgDM）。每组7只，每组连续5d腹腔注射相应剂量药物。第5天给药后4h，每组大鼠分别断头处死，Spectramx M2多模式全能酶标仪比色测定大鼠大脑皮层、海马、小脑组织匀浆上清中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH．Px）活力。结果与橄榄油对照组相比，DM组大脑皮层、海马、小脑组织MDA含量分别上升28．10％、39．25％、56．39％，差异有统计学意义（P〈0．05），大脑皮层、海马组织GSH—Px活力分别下降24．08％、45．01％，小脑组织CAT活力降低27．83％，差异有统计学意义（P〈0．05）。与DM组相比，MTl组大脑皮层、海马、小脑组织的MDA含量分别下降31．12％、41．49％、32．69％，差异有统计学意义（尸如．05）；MT1组大脑皮层的GSH含量、CAT、GSH-Px活力分别升高了48．33％、36．11％、56．59％，MT1组海马组织的GSH含量、CAT、GSH-Px活力分别升高了64．51％、30．32％、79．35％。差异均有统计学意义（P〈0．05）；MT2组大脑皮层、海马MDA含量分别下降了22．96％、25．00％。MT2组海马组织的GSH-Px活力升高了123．33％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论DM能诱发大鼠脑组织的氧化损伤，MT对DM引起的大鼠脑组织的氧化损伤有预防作用。
- 孙敏徐蓓蓓任勇李元锋钟玉芳严红
- 关键词：溴氰菊酯大脑皮质海马神经系统
- 褪黑素对溴氰菊酯致大鼠血清氧化损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的探讨褪黑素(Melatonin,MT)对溴氰菊酯(Deltamethrin,DM)诱发大鼠血清氧化性损伤的保护作用。方法35只Wistar雄性大鼠按体重随机分为5组(每组7只),分别为橄榄油对照组、DM、MT1、MT2、MT3组。每组连续10d,腹腔注射相应剂量药物。并在第1、4、7和10天给药后4 h,对各组大鼠尾间采血。酶标仪比色测定大鼠血清上清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果给药10 d后,与对照组相比,DM组血清中MDA含量从第4天到第10天,随给药时间的延长MDA明显升高(P<0.05)。与DM组相比,MT1、MT2组和MT3组血清MDA含量在第7天和第10天明显降低(P<0.05),与对照组比较,DM组血清中GSH和GSH-Px活力第4天到第10天明显降低(P<0.05),CAT和SOD活力在第7天和第10天明显降低(P<0.05)。与DM组相比,MT1组血清CAT、GSH和GSH-Px活力从第4天到第10天逐渐升高(P<0.05),SOD活力在第7天和第10天明显升高(P<0.05)。与DM组相比,MT2组和MT3组血清CAT、GSH、SOD GSH-Px活力在第7天和第10天明显升高(P<0.05)。结论DM能诱发大鼠血清氧化损伤,MT对DM引起的大鼠血清的氧化损伤有抑制作用。
- 郭丽孙敏陆惠萍严红
- 关键词：褪黑素溴氰菊酯血清
- 溴氰菊酯对大鼠脑白介素-1β表达的影响被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:观察给予溴氰菊酯(deltamethrin,DM)后大鼠大脑皮层、海马及下丘脑IL-1β的变化,初步探讨DM对神经免疫功能的影响。材料与方法:雄性SD大鼠共65只,其中15只用于RT-PCR,25只用于免疫组化,另25只用于ATPase活力测定,均随机分为1个对照组和4个DM不同作用时间的实验组。实验组中大鼠一次性腹腔注射溴氰菊酯12.5mg/kg,给药后1、6、24和48h分别检测上述3个脑区中IL-1βmRNA表达和蛋白含量的变化,同时以Na+-K+-ATPase为神经毒性指标,测定上述各时间点3个脑区Na+-K+-ATPase活力,探讨DM不同作用时间与IL-1β之间的关系。结果:皮层IL-1β含量在给药后1~6h升高,而IL-1βmRNA表达的增加在24h^48h与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),但未观察到ATPase活力的变化;给药后1h海马IL-1β含量升高,随之在6h时ATPase活力降低,在24h时IL-1βmRNA出现短暂升高和ATPase活力的恢复,48hATPase活力再度降低;下丘脑IL-1βmRNA的表达在给药后1h开始升高,6h时达峰值,IL-1β蛋白含量24h后才升高,ATPase活力仅在1h时一过性降低。结论:在DM对大鼠中枢神经系统不同脑区的毒作用过程中IL-1β可能发挥不同的作用。
- 钟玉芳李煌元梁骏华陈丹刘琳琳戴中华孙敏石年
- 关键词：IL-1Β溴氰菊酯神经免疫
