欧展辉
- 作品数：15 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 延迟断脐对预防婴幼儿贫血的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨延迟断脐对婴幼儿贫血的影响及其安全性。方法:将2011年2月至2011年8月在珠海市人民医院足月阴道分娩孕产妇160例按入院单、双日随机分为快速断脐组(n=76)和慢速断脐带组(n=84),快速断脐组在胎儿娩出后5-10 s内断脐,慢速断脐带组在胎儿娩出后2 min断脐,比较两组新生儿胆红素峰值、达峰时间及血红蛋白浓度和血细胞比容。结果:两组新生儿胆红素峰值、达峰时间均无明显差异(P>0.05),而慢速断脐带组新生儿血红蛋白浓度在生后3天及6个月时均显著高于快速断脐组(P<0.05)。结论:慢速断脐在延迟2 min的可控时间内,不提高新生儿胆红素峰值及达峰时间,但可提高新生儿的血容量,增加血红蛋白浓度和血细胞比容,减少缺铁性贫血的发生,且可延续到6个月时。
- 洪明珠欧展辉张晓荣林耀堂
- 关键词：阴道分娩新生儿胆红素贫血
- HRM分析检测单基因遗传病点突变及β-地中海贫血的临床检测
- α-地中海贫血、β-地中海贫血和DMD都是严重危害人类生命健康的最常见单基因遗传病,目前,临床上只能对常见的点突变和缺失重复突变进行检测,而由于点突变致病的患儿或携带者往往会漏诊或得不到基因诊断。如DMD基因,由于其基因...
- 欧展辉
- 关键词：Β-地中海贫血血红蛋白A2HRM基因突变
- 文献传递
- CRISPR/Cas9修复纯合突变的β-地贫iPSCs在NSI小鼠体内的研究及β-地贫兔模型的建立
- 背景：β-地中海贫血(β-地贫)是世界上最常见的遗传病之一。β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因(HBB)点突变或者小片段缺失引起β-珠蛋白链合成减少或缺乏,从而导致血红蛋白四聚体α-链/非α-链之间失去平衡所引起的一种中...
- 欧展辉
- 关键词：地中海贫血造血分化基因修复
- 不同孕周未足月胎膜早破的妊娠结局探讨被引量：2
- 2014年
- 目的对未足月胎膜早破相关因素进行分析,探讨其妊娠结局。方法将2008年1月至2012年12月在我院分娩的未足月胎膜早破产妇289例根据孕周不同分为A组196例(28周≤孕周<35周)、B组93例(35周≤孕周<37周),A组又根据孕妇保胎意愿分为保胎组140例及非保胎组56例,对其进行回顾性研究。结果新生儿窒息率及病死率:保胎组明显低于非保胎组(P<0.05),孕妇宫内感染发生率、产褥感染发生率:A组与B组间,保胎组与非保胎组间比较差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组孕产妇在分娩方式上差异无统计学意义(P>0.05)。结论未足月胎膜早破发生的孕龄对官内胎儿有着相应的影响;对未足月胎膜早破采取针对性的处理,可改善母胎妊娠结局。
- 洪明珠王玲欧展辉
- 关键词：未足月胎膜早破早产
- CRISPR—Cas9基因编辑技术在构建动物疾病模型中的应用被引量：3
- 2016年
- CRISPR—Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术，可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向RNA（shortsingleguideRNA，sgRNA）指导Cas9核酸酶识别和切割双链DNA，诱发非同源末端连接或同源重组，从而实现在目的DNA上进行随机的突变、特定DNA片段插入或内源性突变修复等基因编辑。该技术已成功被用于包括人类体细胞在内的多种细胞、植物及动物上进行基因编辑。本文主要对利用CRISPR—Cas9基因编辑技术构建动物疾病模型的应用进行综述。
- 欧展辉孙筱放
- 关键词：同源重组动物模型
- 应用甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR检测Prader-Willi综合征被引量：1
- 2012年
- 目的比较甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR两种方法检测Prader–Willi综合征。方法应用细胞遗传学、甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR方法检测1个Prader–Willi综合征家系。结果甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR方法均能对患者进行检测,为缺失型致病,而其父母未见异常。结论甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增方法检测Prader–Willi综合征比甲基化特异性PCR方法提供更多的致病信息。
- 欧展辉梁雄孙筱放
- 关键词：甲基化特异性PCR
- Cytoprotective autophagy in a mouse spermatocyte cell line(GC-2spd) exposed to cadmium
- Cadmium(Cd)is an environmental and industrial pollutant that induces a broad spectrum of toxicological effects...
- 欧展辉牛晓华何文茵陈玉嫦宋兵范狄孙筱放
- 文献传递
- 不同培养体系下iPS细胞分化为造血干细胞差异的研究
- 2016年
- 目的:探讨不同培养体系条件下诱导多能干细胞(iPS)体外分化为造血干细胞的能力差异。方法:比较2种无滋养层培养液——E8和mTESR及经典ES培养体系下培养的iPS细胞,在体外与小鼠骨髓基质细胞OP9细胞共培养,诱导iPS细胞分化为造血干/祖细胞。采用流式细胞术及实时定量PCR方法分别检测造血特异标志物的表达,比较3种培养液对iPS体外造血分化的影响。结果:3种不同培养液培养的iPS均可分化为造血干细胞,经典ES培养体系培养的iPS诱导造血效率达28.4%,明显高于无滋养层E8和m TESR培养体系。结论:iPS与OP9共培养可分化为造血干/祖细胞,且使用经典ES培养液培养iPS更有利于其向造血系的分化。
- 范荻何文茵牛晓华欧展辉陈玉嫦孙筱放
- 关键词：诱导多能干细胞
- Autophagy in the human induced pluripotent stem cells of spinocerebellar ataxia 3 differentiation into neuron
- Spinocerebellar ataxia 3(SCA3),also known as Machado-Joseph disease(MJD),is the most common dominant inherited...
- 欧展辉罗敏牛晓华何文茵陈玉嫦宋兵范狄孙筱放
- 文献传递
- 单脐动脉与胎儿染色体异常关系的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨彩色多普勒超声发现单脐动脉与胎儿染色体异常的关系。方法回顾性分析54例彩色多普勒超声发现单脐动脉而孕妇要求行胎儿染色体检查的病例,抽取的羊水或脐血进行培养,通过G显带,分析胎儿染色体核型。结果54例单脐动脉中,有52例是单纯的单脐动脉,2例合并B超发现胎儿其它结构畸形。而52例单纯的单脐动脉畸形的胎儿行染色体核型分析均未见核型异常,2例合并其它结构畸形的胎儿,1例为21-三体,另外一例未见核型异常。结论单纯的单脐动脉不能很好地预示胎儿染色体异常,而单脐动脉合并其它结构畸形时,其预示胎儿染色体异常的作用大大提高。因此当发现单脐动脉时,我们须进一步观察胎儿有无其它结构的畸形再决定是否需要羊膜腔穿刺或者脐带血穿刺。
- 梁雄欧展辉曾丽华王丽娜潘丽朱峰崔娓苏文
- 关键词：胎儿单脐动脉产前诊断核型分析
