姜婵
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- CEPT基因I405V突变位点与冠心病易感性Meta分析
- 姜婵刘自强王晞马瑞松来欣
- 利用光遗传学技术实现光起搏的实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的利用光遗传学技术是否能有效实施光照夺获心脏,实现心脏光起搏,探讨光照强度对心脏夺获率的影响。方法取15只C57雌性小鼠,随机分成3组:正常组6只,空载病毒组6只,ChR2组3只(A、B、C小鼠),经颈静脉给三组小鼠分别注射100μl生理盐水,100μl pAOV-CAG-mcherry,100μl pAOV-CAG-hChR2(H134R)-mcherry。8周后,进行离体心脏Langendorff离体灌流,并给予473nm的蓝光光照刺激,观察小鼠的心律是否能被光刺激夺获,并比较不同功率下的光刺激对心脏夺获率的影响,观察光刺激和电刺激产生的单相动作电位(MAP)之间是否存在差异。结果ChR2组小鼠的心脏节律能被光照夺获,一定范围内夺获率与功率成正相关关系,且17.3mW的光照基本能满足光照夺获心律所需功率的大小,正常组和空载病毒组小鼠心脏的节律均不能被光照夺获。ChR2组A、B、C 3只小鼠光照夺获心律所需的功率大小差别较大,B小鼠心脏更容易被光夺获,可能与心脏ChR2表达量有关。光刺激与电刺激产生的MAP存在差异,光刺激产生的MAP的达峰时间比电刺激短,且动作电位的复极时程达10%,30%,50%,70%的值小于电刺激。结论利用光遗传学技术实现心脏光起搏技术可行。光敏蛋白ChR2成功表达在靶器官上是光遗传学关键的一步,光刺激心脏的夺获率不仅与光照功率的大小有关,可能还与心脏表达ChR2的量相关。
- 姜婵王晞刘自强饶盼盼黄从新
- 关键词：光敏蛋白腺相关病毒单相动作电位
- 光敏蛋白——心电生理研究的新工具被引量：3
- 2016年
- 光敏蛋白是一类在生命体内能够应答光信号而产生生理学反应的蛋白。随着越来越多的光敏蛋白被发现,它们的结构特点、功能特点,以及其在细胞内外离子流动及细胞信号传递方面的生理意义也逐渐被发现。光敏蛋白的应用促进了光遗传学的发展,通过光敏蛋白的感光特性来实现光控制靶细胞的电生理活动。光遗传学技术具有兴奋抑制双向调节、操作简单、微创精准、高时空分辨、可定量重复等优势,其在心电生理研究、心律失常防治、模拟心脏再同步化改善心功能,以及心脏多功能干细胞研究等方面有巨大的应用前景。
- 姜婵王晞
- 关键词：电生理学光敏蛋白视紫红质
- 光遗传学技术控制心脏节律的可能性的研究
- 本文研究光遗传学技术是否能控制心脏的节律,探讨光照强度对光控心律有效性的影响,并且比较光刺激和电刺激下心外膜单相动作电位(MAP)的差异.
- 姜婵王晞刘自强饶盼盼
- 关键词：心脏节律心外膜单相动作电位
- 可见光起搏心脏的在体实验研究被引量：1
- 2019年
- 目的探究473 nm可见蓝光能否对表达光敏感蛋白channelrhodopsin-2 (ChR2)的大鼠心脏成功实现在体光起搏及光起搏所需的光照功率密度与脉冲波宽的关系。方法将27只SD大鼠随机分为三组:正常组、ChR2组、空载病毒组,每组9只。分别经右侧颈静脉注射60μl PBS,60μl载有ChR2的腺相关病毒[AAV9-CAG-hChR2 (H134R)-mCherry],60μl空载病毒(AAV9-CAG-mCherry)。8周后,大鼠经麻醉开胸充分暴露心脏后,给予473 nm蓝光8 Hz频率的脉冲照射心脏右心室,并同步记录光照输出信号和体表心电图,改变光照功率密度(0.03～1.97 mw/mm^2)和脉冲波宽(2、5、10、20、50 ms),观察光照对心室夺获起搏的情况。结果 8 Hz脉冲光照固定脉冲宽度20 ms时,0.64 mw/mm^2可完全夺获心脏节律。在0.03～0.64 mw/mm^2范围内,心脏夺获率随功率密度增大而增加,夺获率可达100%。改变473 nm蓝光脉冲波宽,完全起搏心脏所需最小光照功率密度(mw/mm^2)依次为0.46±0.33, 0.26±0.10, 0.18±0.04,0.13±0.04,0.16±0.07。2倍功率密度阈值脉冲光照结束后,心电图RR间期、QT间期、QRS波宽与基础心率无显著差异(P均>0.05)。结论颈静脉注射腺相关病毒AAV9-CAG-hChR2 (H134R)-mCherry能够使心脏表达光敏感蛋白ChR2,473 nm蓝光可有效起搏心脏。心脏夺获率与光照的功率密度和脉冲宽度有关。
- 饶盼盼王晞程玥姜婵黄从新
- 关键词：心血管病学右心室起搏光敏蛋白腺相关病毒
