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王冲

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇间质干细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇诱导分化
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇中端粒酶
  • 1篇人骨髓
  • 1篇人骨髓间质干...
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞诱导
  • 1篇细胞诱导分化

机构

  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇杭州医学院

作者

  • 3篇王冲
  • 2篇来晓瑜
  • 2篇黄河
  • 1篇汤立旦
  • 1篇王丽朦朦
  • 1篇王冲
  • 1篇刘丽珍
  • 1篇肖浩文
  • 1篇于晓虹
  • 1篇余建
  • 1篇曹伟杰
  • 1篇曹伟杰

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
霉酚酸对人骨髓来源间充质干细胞的作用
2011年
目的:研究霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)对人骨髓来源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的作用及其机制。方法:在MSCs生长和分化过程中加入不同浓度的MPA,用CCK-8方法分析MSCs增殖的情况,用Annexin V/PI双染色法检测MPA各浓度组的细胞凋亡,RT-PCR方法分析MSCs次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的表达;应用von Kossa染色、钙定量和real-time PCR方法分析MPA对MSCs成骨分化的影响。结果:1~100μmol/L的MPA呈时间浓度依赖性地抑制间充质干细胞的生长,添加鸟嘌呤核苷可以解除该抑制效应,且该抑制效应与细胞凋亡无关;RT-PCR结果显示,MSCs表达IMPDHⅠ和IMPDHⅡ两种亚型;von Kossa染色和钙定量显示,MPA抑制MSCs的成骨分化,Osteopontin和BMP-2的表达相应减低;进一步研究发现,MPA可能通过影响转录因子Runx2、Osterix的表达而影响MSCs的成骨分化。结论:MPA通过耗竭鸟嘌呤核苷的方式呈时间浓度依赖性抑制人骨髓来源的间充质干细胞的增殖;同时,MPA通过抑制Runx2和Osterix蛋白的表达,抑制MSCs的成骨分化。
曹伟杰曹伟杰刘丽珍来晓瑜王冲王冲
C/ebpa通过TAD1及bZIP结构域与P53形成复合体诱导AML细胞凋亡
目的:研究转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)与转录因子P53的相互作用结构基础,及其在诱导细胞凋亡抑制细胞增殖中的协同作用。方法:通过脂质体介导的外源基因转染技术在293T细胞内同时过表达:Flag-P5...
王丽朦朦肖浩文王冲李鸿鹄朱妮黄河
关键词:AML细胞凋亡复合体P53结构域
文献传递
人骨髓间质干细胞向脂肪细胞诱导分化过程中端粒酶活性的变化
2011年
目的观察体外培养人骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成脂分化过程中端粒酶活性的变化规律,并探讨其可能的机制。方法通过贴壁培养法从人骨髓中分离MSCs,利用造血干细胞相关表面抗体对MSCs进行表型鉴定,利用相应诱导分化剂,诱导MSCs向成骨细胞、脂肪细胞和神经元样细胞分化,分析其多向分化潜能。以端粒重复序列扩增法(TRAP)检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶活性;以Western印迹法检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶反转录酶(hTERT)及端粒相关蛋白[端粒重复序列结合因子1(TRF1)、端锚聚合酶1(Tankyrase 1)]的表达水平。结果 TRAP法检测传代培养的MSCs端粒酶呈阴性表达,而MSCs诱导成脂分化过程中,端粒酶活性明显升高,以第7天最高(P<0.05),其后呈下降趋势;Western印迹法检测显示,hTERT在MSCs中有微弱表达,在MSCs诱导成脂分化过程中,hTERT和Tankyrase 1表达水平升高,以第7天最高,此后逐渐下降,而TRF1表达水平保持不变。结论体外培养的MSCs端粒酶呈微弱表达,MSCs在成脂诱导分化过程中,端粒酶活性先升高,其后逐渐下降,而Tankyrase 1可能在其中发挥重要作用。
汤立旦余建王冲来晓瑜
关键词:间质干细胞脂肪细胞端粒酶
共1页<1>
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