王皓
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- HNP1对牛支持细胞中细胞周期因子的影响
- 2018年
- 为了探讨异源蛋白侵入支持细胞的细胞反应,试验采用体外模拟血睾-屏障和支持细胞受损的方法,即用载体pEGFP-N3和pEGFP-N3-HNP1转染牛睾丸支持细胞,通过细胞内产生的异源蛋白,检测支持细胞的反应以及周期蛋白因子(P53、CDC25A)的表达变化。结果表明:转染48 h和96h后HNP1可下调支持细胞P53、CDC25A基因的表达。说明异源蛋白作用于支持细胞,可抑制或降低周期蛋白P53、CDC25A的表达,导致细胞分裂停止或降低。
- 王晨王皓于娜王雪张晗许钟峯张贵学
- 关键词：犊牛支持细胞P53CDC25A
- 母牛卵泡期和黄体期子宫颈6种β-防御素的变化
- 2017年
- 为了解母牛生殖道β-防御素的表达及与发情周期的关系,实验采用荧光定量PCR检测卵泡期和黄体期母牛子宫颈6种β-防御素的变化。实验发现,在子宫颈中卵泡期和黄体期BNBD-4、BNBD-5的表达量无差异(P>0.05),而卵泡期TAP、LAP1、BNBD-1、BNBD-10的表达量高于黄体期(P<0.05)。母牛子宫颈中6种β-防御素均有表达,其中TAP、LAP1、BNBD-1、BNBD-10的表达量呈周期变化,可能与发情周期中子宫颈口开张程度有关。
- 王皓王雪王晨张贵学
- 关键词：母牛子宫颈Β-防御素
- 孕酮和雌二醇对Hela细胞防御素DEFA1和DEFB1的影响被引量：2
- 2018年
- 实验旨在通过雌二醇和孕酮处理Hela细胞,模拟卵泡期和黄体期体内生理变化,探究细胞防御素α1(DEFA1)与防御素β1(DEFB1)表达与发情周期变化的关系。使用不同浓度的雌二醇(0、0.1、5、10ng/mL)和孕酮(0、20、40、60ng/mL)处理细胞,荧光定量PCR检测DEFA1与DEFB1基因的表达,Western-Blot检测DEFA1蛋白的表达。结果表明:雌二醇能促进Hela细胞DEFA1和DEFB1的表达,浓度为10 ng/mL时促进效果较强(P<0.05);孕酮能抑制Hela细胞DEFA1和DEFB1的表达,60 ng/mL孕酮抑制效果较强(P<0.05)。综上,Hela细胞的防御素DEFA1和DEFB1随卵泡期雌二醇的升高而增加,随黄体期孕酮的升高而降低。
- 张晗马铭钧黄富硕王皓郑鹏张贵学
- 关键词：雌二醇孕酮HELA细胞发情周期防御素
- 双抗可促进子宫颈细胞天然防御反应——DEFA1和DEFB
- 2020年
- 为了研究抗生素对子宫颈细胞天然防御(防御素)的影响,试验使用1%青霉素和1%链霉素处理Hela细胞,检测DEFA1和DEFB1的表达;使用不同浓度的双抗处理Hela细胞,检测DEFA1和DEFB1的表达;使用无双抗培养液培养Hela细胞,在不同时间检测DEFA1和DEFB1的表达。结果表明:双抗能促进Hela细胞防御素的表达,随着双抗浓度从1%增加到5%,DEFA1和DEFB1表达量显著升高(P<0.05)。在抗生素刺激消失的72 h内,mRNA水平、DEFA1和DEFB1表达量显著下降(P<0.05),蛋白水平DEFA1表达量不变(P>0.05)。说明青霉素和链霉素这两种抗生素能促进Hela细胞产生防御素DEFB1;抗生素除了有直接杀菌作用外,还通过刺激子宫颈细胞产生防御素间接杀菌。
- 王皓郑鹏王雪Adegoke E O黄富硕马铭钧张贵学
- 关键词：防御素抗生素子宫颈HELA细胞
