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文献类型

  • 4篇会议论文
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领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 7篇药物
  • 4篇结核
  • 4篇抗结核
  • 3篇异烟肼
  • 3篇结核药物
  • 3篇抗结核药
  • 3篇抗结核药物
  • 2篇血浆药物浓度
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药剂量
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物监测
  • 2篇药物疗效
  • 2篇抑菌浓度
  • 2篇荧光
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法

机构

  • 8篇北京市结核病...
  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 8篇陆宇
  • 8篇郭少晨
  • 7篇王彬
  • 6篇朱慧
  • 6篇付雷
  • 5篇徐建
  • 2篇陈效友
  • 2篇谢莉
  • 2篇刘忠泉
  • 2篇何畔
  • 2篇刘诚诚

传媒

  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇结核病与胸部...
  • 1篇中华医学会结...
  • 1篇中国防痨协会...
  • 1篇中华医学会结...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
应用高效液相色谱-质谱/质谱联用技术检测贝达喹啉血药浓度被引量:5
2018年
目的 采用高效液相色谱-质谱/质谱联用(HPLC-MS/MS)技术检测人血浆中贝达喹啉浓度, 并对其应用效果进行评价。方法 人血浆样品经乙腈沉淀蛋白等处理后检测,液相色谱采用Agilent ZORBAX SB-C18 色谱柱(2.1mm×100mm, 3.5μm) 为分析柱,以甲醇-5mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1% 甲酸) (85∶15, V/V) 为流动相, 质谱使用电喷雾离子源(ESI), 以正离子多反应监测(MRM) 方式进行检测,分析时间为3min。结果 本测定方法不受血浆中内源性物质干扰, 贝达喹啉母离子和定量子离子的质荷比(m/z)为555.2→58.3,标准曲线线性范围为0.1~5.0μg/ml,方法的日内、日间精密度(相对标准偏差,RSD) 均小于10%, 准确率为97.8%~107%。用建立的方法检测了12例服用贝达喹啉的结核病患者,服药剂量为每日400mg时,贝达喹啉峰浓度为(3.17±1.14)μg/ml,谷浓度为(1.12±0.64)μg/ml;服药剂量为200mg/次,每周3次时,贝达喹啉峰浓度为(2.01±0.87)μg/ml,谷浓度为(0.65±0.30)μg/ml,48份样本血药浓度均在检测范围内(0.1~5.0μg/ml)。结论 本研究建立了抗结核新药贝达喹啉血浆中药物浓度的HPLC-MS/MS联用方法, 该方法适用于临床结核病患者血浆样品中贝达喹啉浓度的快速分析。
朱慧刘忠泉谢莉郭少晨王彬付雷陆宇
关键词:串联质谱法药物监测
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺低血药浓度在肺结核患者的发生情况及分析
目的 分析结核病患者服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺出现低血药浓度的发生率,同时探讨导致低血药浓度发生的相关影响因素.方法 应用液相色谱-串联质谱分析法(LC/MS-MS)测定196例结核病患者空腹口服异烟肼、利福平、吡嗪酰...
刘诚诚王彬朱慧郭少晨徐建郝兰虎陆宇
关键词:血浆药物浓度TDM
抗结核药物复合剂(二联)中利福平、异烟肼的溶出度研究
目的 为在全国结核病防治规划工作中,大规模推广使用抗结核固定剂量复合剂,有必要对我国当前上市的抗结核FDC开展生物等效性研究,以期获得抗结核FDC相应的数据和资料.本实验是对正在进行生物等效性研究中不同厂家的10批样品进...
郝兰虎郭少晨陆宇
关键词:利福平异烟肼溶出度
一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法
本发明涉及一种药物疗效的检测方法,特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法,其特征是,根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物...
陆宇何畔徐建陈效友王彬付雷朱慧郭少晨
文献传递
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺低血药浓度在肺结核患者的发生情况及分析
目的 分析结核病患者服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺出现低血药浓度的发生率,同时探讨导致低血浆浓度发生的相关影响因素.方法 应用液相色谱-串联质谱分析法(LC/MS-MS)检测196例结核病患者空腹口服异烟肼、利福平、吡嗪酰...
刘诚诚王彬郭少晨朱慧付雷徐建陆宇
关键词:血浆药物浓度TDM
应用高效液相色谱-质谱/质谱联用技术检测贝达喹啉血药浓度
2019年
目的釆用高效液相色谱-质谱/质谱联用(HPLC-MS/MS )技术检测人血浆中贝达喹啉浓度,并对其应用效果进行评价。方法人血浆样品经乙睛沉淀蛋口等处理后检测.液相色谱采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm. 3.5μm )为分析柱,以甲醇-5mmol/L甲酸钱水溶液(含0.1%甲酸)(85:15, V/V)为流动相,质谱使用电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行检测,分析时间为3min结果本测定方法不受血浆中内源性物质干扰,贝达喹啉母离子和定量子离子的质荷比(m/z)为555.2→58.3,标准曲线线性范围为0.1~5.0μg/ml.方法的日内、日间精密度(相对标准偏差.RSD)均小于10%,准确率为97.8%~ 107%。用建立的方法检测了 12例服用贝达喹啉的结核病患者.服药剂量为每日400 mg时,贝达喹啉峰浓度为(3.17 ± 1.14)μg/ml.谷浓度为(1.12 ±0.64) gg/ml;服药剂量为200 mg/次.每周3次时.贝达喹啉峰浓度为(2.01 ±0.87) jig/ml,谷浓度为(0.65 ± 0.30 )μg/ml,48份样本血药浓度均在检测范围内(0.1 ~ 5.0μg/ml)结论本研究建立了抗结核新药贝达喹啉血浆中药物浓度的HPLC-MS/MS联用方法,该方法适用于临床结核病患者血浆样品中贝达喹啉浓度的快速分析.
朱慧刘忠泉谢莉郭少晨王彬付雷陆宇
关键词:串联质谱法药代动力学药物监测
一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法
本发明涉及一种药物疗效的检测方法,特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法,其特征是,根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物...
陆宇何畔徐建陈效友王彬付雷朱慧郭少晨
文献传递
圣露丸在小鼠结核病模型中的抗结核作用研究
<正>背景:结核病是一种由结核分枝杆菌引起的严重危害人类健康的传染病,随着耐药结核病病例的增加,现有抗结核药物越来越无法满足临床治疗的需求。新型抗结核药物的研发迫在眉睫,然而抗结核新药研发周期长,难度大,挑战性的工作。中...
王彬付雷徐建郭少晨陆宇
文献传递
共1页<1>
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