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一种表达HSA-vMIP-Ⅱ融合蛋白的酵母表达体系及其构建方法: 本发明公开了一种表达HAS-vMIP-Ⅱ融合蛋白的表达体系，由质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ转化至巴斯德毕赤酵母得到。本发明还公开了该表达体系的构建方法，是从含有质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ的大肠杆...; 孙晗笑贾忠伟肖威莫雪梅李秀英张光王峰; 文献传递

一种广谱趋化因子受体拮抗性多肽及其应用: 本发明公开了一种广谱趋化因子受体拮抗性多肽及其应用。本发明广谱趋化因子受体拮抗性多肽的氨基酸序列为VLNAHCALH。本发明广谱趋化因子受体拮抗性多肽可以与细胞膜上的US28受体良好结合，下调由生理学趋化因子与受体结合引...; 孙含笑莫雪梅张光李秀英; 文献传递

一种具有穿膜功能的hMnSOD-R9及其制备方法与应用: 本发明公开了一种具有穿膜功能的hMnSOD-R9及其制备方法与应用，属于分子生物学与生物化学领域。通过设计引物进行PCR扩增得到引入R9的MnSOD的hMnSOD-R9基因片段，将该片段连接到pET15b构建表达质粒pE...; 王峰张自德黄璐圆吴秋红张光李秀英; 文献传递

重组病毒巨噬细胞炎性蛋白对HIV-1_(SF1)的体外抑制作用被引量：4: 2005年; 目的:研究重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(rvMIP)体外的抗HIV-1SF1作用效果和机制。方法:分别在HIV-1SF1接种前后将敏感的MT-4细胞系与rvMIP作用,检测MT-4细胞系病变情况和培养上清的P24抗原水平,用有限稀释PCR法测定前病毒DNA水平。结果:预先用rvMIP处理过的细胞,病毒感染后细胞病变程度很轻,培养上清的P24抗原和前病毒水平明显低于对照组,P24抗原抑制率可达90%;先感染病毒再用rvMIP处理组病毒P24抗原水平和细胞内前病毒DNA水平也显著降低,但降低程度不如先用rvMIP预处理组。结论:rvMIP能阻止病毒进入靶细胞,同时可能也通过某种机制抑制已感染细胞HIV病毒的复制。; 沙文琼孙晗笑张光莫雪梅郭钦丽; 关键词：巨噬细胞炎性蛋白体外抑制作用 P24抗原 DNA水平病毒感染后抗原水平

人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α突变体的研究: 孙晗笑陆大祥蔡绍晖王峰李秀英莫雪梅许华江振友严群超董军王秀清叶石敦王霆马焕丽张光贾忠伟; 由于病毒趋化因子vMIP对于防治艾滋病具有重要的意义，该课题至1999年以来受到包括国家、省市等十余项科技基金的资助。人疱疹病毒8(HHV8)所编码的病毒性趋化因子同源于人CC类趋化因子MIP-1(macrophage ...; 关键词：; 关键词：艾滋病突变体

病毒受体拮抗性诱获配体H9的体外活性及其对人趋化因子受体CX_3CR1的作用被引量：1: 2011年; 目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞术方法(FCM)检测细胞内钙离子浓度变化,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性、定量检测CX3CR1的内化,以阐明H9的生物活性及其对人源受体CX3CR1的作用及其机制。结果:多肽H9可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性;200 ng/mL H9在给药后的最初50min钟内能使细胞表面受体CX3CR1内化达到最大值,内化率约为70%,第100分钟,内化到细胞内的CX3CR1逐渐再循环到细胞表面。证明了H9能引起细胞表面受体CX3CR1内化,内化的受体部分再循环到细胞表面。结论:H9是一种趋化因子受体抑制短肽,影响人受体CX3CR1的内化,但内化后受体再循环到细胞表面,对人受体CX3CR1生理功能没有明显影响,可以作为特异性抗病毒多肽。; 张敏孙晗笑莫雪梅李秀英张光; 关键词：病毒受体趋化因子受体

一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用: 本发明公开了一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。所述拮抗肽氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。上述拮抗肽的筛选方法，是用内毒素刺激PBMC细胞产生趋化因子，离心收集上清液，分离纯化趋化因子...; 孙晗笑莫雪梅李秀英张光黄晓泉; 文献传递

先天性心脏病相关易感基因的预测性研究被引量：6: 2011年; 目的:应用生物信息学预测先天性心脏病相关易感基因,为先天性心脏病的临床诊断和治疗提供理论依据。方法:通过OMIM数据库获取已知的先天性心脏病相关易感基因。将已知的疾病相关易感基因作为"种子基因",利用蛋白质相互作用网络寻找邻近节点中富集了疾病相关易感基因的"种子基因",并视其邻居基因为候选的疾病相关易感基因。对已知的疾病相关易感基因进行GO、Pathway和Human Phenotype富集分析,并据此注释候选基因;运用文献挖掘法对候选基因进行验证性分析。结果:通过OMIM共获取已知的先天性心脏病相关易感基因28个,发现邻近节点中富集了疾病相关易感基因的"种子基因"4个,得到候选的疾病相关易感基因20个,通过功能富集分析从中预测出新的先天性心脏病易感基因7个。文献挖掘发现这7个基因在心脏发育过程中均起着极其重要的作用。结论:通过生物信息学分析发现7个候选基因与已知的先天性心脏病相关易感基因关系密切,提示该病的发生是多种基因相互作用的结果,为后续深化该病机制研究提供了有效的指导。; 刘毅李秀英莫雪梅张光孙晗笑; 关键词：蛋白质相互作用网络

一株具有抗菌作用的细黄链霉菌株及其应用: 本发明涉及一株新筛选的具有抗菌作用的细黄链霉菌及其应用。该菌株为细黄链霉菌GNF1（<I>Streptomycesmicroflavus</I>GNF1），2011年3月13日保藏于“中国典型培养物保藏中心”，保藏号为C...; 孙晗笑王磊莫雪梅李秀英张光; 文献传递

噬菌体技术筛选广谱炎症相关趋化因子抑制剂先导物被引量：1: 2010年; 目的:筛选能与炎症相关趋化因子结合的广谱抑制剂先导物。方法:用内毒素刺激外周血单核细胞建立急性炎症模型,以刺激炎症相关趋化因子的产生,利用噬菌体随机12肽库进行高通量筛选得到阳性克隆,并初步分析其体外活性。结果:经过四轮肽库亲和筛选后,获得了一共同短肽(TVVGSGCVLRIQ)。结论:该短肽可有效抑制炎性趋化因子活性,说明该短肽有可能成为一种广谱的炎性趋化因子抑制先导物。; 李琴孙晗笑李秀英莫雪梅张光; 关键词：内毒素噬菌体肽库 PBMC

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张光