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李婷婷

作品数:8 被引量:22H指数:3
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生电气工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇电解质
  • 2篇依达拉奉
  • 2篇锂离子
  • 2篇离子
  • 2篇六氟丙烯
  • 2篇景观
  • 2篇交联
  • 2篇交联网络
  • 2篇固态
  • 2篇固态电解
  • 2篇固态电解质
  • 2篇丙烯
  • 2篇成膜
  • 2篇成膜性
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇动态度
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路

机构

  • 8篇西安交通大学
  • 2篇河南科技大学
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 8篇李婷婷
  • 4篇张桂莲
  • 4篇郭英英
  • 3篇张磊
  • 2篇吴海琴
  • 2篇姚丽
  • 2篇杜赟
  • 1篇卜宁
  • 1篇刘璟洁
  • 1篇张王刚
  • 1篇张磊
  • 1篇张茹

传媒

  • 2篇计算机仿真
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种导离子半互穿网络聚合物及其制备方法和应用
本发明一种导离子半互穿网络聚合物及其制备方法和应用,所述导离子半互穿网络聚合物由聚偏氟乙烯‑聚六氟丙烯、含氧化乙烯单元的可聚合单体制备得到。聚偏氟乙烯‑聚六氟丙烯具有优良的力学性能和成膜性,含氧化乙烯单元的聚合物具有良好...
宋江选李婷婷
依达拉奉对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞MAPKs信号通路的影响被引量:3
2015年
目的探讨自由基清除剂依达拉奉通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路发挥细胞保护作用的途径,为阿尔茨海默病(AD)发病机制及AD治疗新药的研发增添理论依据。方法培养肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12细胞),根据不同的干预措施将细胞分为4组。阴性对照组(高糖DMEM组);AD模型组(30μmol/L Aβ25-35处理组);抑制剂对照组:10μmol/L SB203580〔丝裂原活化蛋白激酶p38(p38)抑制剂〕、10μmol/L SP600125〔c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂〕或10μmol/L PD98059〔细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂〕处理组;依达拉奉低、中、高剂量组:依达拉奉20、40、80μmol/L及30μmol/L Aβ25-35共同孵育组。Western blot检测各组细胞p-p38、p-JNK及p-ERK蛋白的表达;RT-PCR法检测以上各组(抑制剂对照组仅加入SB203580 10μmol/L)p38 mRNA的表达。结果 1与阴性对照组比,AD模型组p-p38蛋白表达增高(P<0.01);与AD模型组比,抑制剂对照组和依达拉奉各组p-p38蛋白的表达减低(P<0.05);依达拉奉3组的p-p38蛋白表达高于抑制剂对照组(P<0.05),与低剂量依达拉奉组比,中剂量依达拉奉组p-p38蛋白有所减低(P<0.05)。2与阴性对照组比,AD模型组p-JNK蛋白表达增高(P<0.05);与AD模型组比,抑制剂对照组p-JNK蛋白的表达减低(P<0.05)。3 pERK表达在各组之间差异无统计学意义(P>0.05)。4与阴性对照组比,AD模型组的p38mRNA表达增加,而抑制剂对照组的p38mRNA表达减少(分别P<0.05);中、高剂量依达拉奉组p38mRNA表达比AD模型组减低,且比抑制剂对照组还低(P<0.05);以40μmol/L依达拉奉组p38mRNA表达最低,与20μmol/L、80μmol/L依达拉奉组均明显不同(P<0.05)。结论 Aβ25-35可能直接激活MAPK信号通路,尤其p38及JNK,损伤PC12细胞。依达拉奉可能同时在mRNA水平及蛋白质水平,阻断p38信号转导通路,发挥抗Aβ25-35引起的PC12细胞损伤作用,有望成为治疗AD的新药。
张桂莲郭英英张磊李婷婷杜赟姚丽张王刚吴海琴马珠琳
关键词:Β淀粉样蛋白依达拉奉MAPKSPC12细胞
游离型腰椎间盘突出误诊为腰骶部肿瘤1例被引量:1
2014年
患者,男,63岁。以腰痛3 d,双下肢活动不灵2 d为主诉于2013年11月26日入院。入院前3 d无明显诱因突然腰痛,无肢体麻木、疼痛,就诊于当地医院,行腰椎CT示:3/4、L4/5椎间盘膨出,L5、S1椎间盘膨出并变性,腰椎骨质增生,L3S1椎小关节退变。未予特殊处理。2 d前晨起发现双下肢活动不灵,不能行走,双上肢完全正常,无双下肢疼痛,无头痛、头晕、恶心、呕吐,无耳鸣、视物旋转,无胸闷、气短,无大小便功能障碍。既往有间断腰部疼痛史10余年,劳累后加重,休息可缓解。
李婷婷郭英英张磊张桂莲
关键词:肿瘤误诊
灌木园林景观扩张及空间格局演变模型仿真被引量:4
2021年
针对城市园林景观快速发展,导致已不适合现今绿化和审美需求的问题,提出灌木园林景观扩张及空间格局演变模型。利用土地使用动态度叙述不同土地的利用类型数量转化和变化速度,通过计算园林扩张强度指数、空间重构定量测度以及人工干扰的强度分析,得出园林景观土地的扩张情况;使用遥感技术和地理信息系统对互相为目的的空间要素和景观格局分析,得出灌木斑块面积占据景观的总面积百分比、密度指数以及分离度指数,采用热力学熵修正玻尔兹曼值,计算景观熵值,完成空间格局演变模型。仿真结果表明:将模拟的景观数据与真实数据对比,二者数据分布情况非常接近,以此可以证明构建的模型演化效果良好。
李婷婷李婷婷
一种导离子半互穿网络聚合物及其制备方法和应用
本发明一种导离子半互穿网络聚合物及其制备方法和应用,所述导离子半互穿网络聚合物由聚偏氟乙烯‑聚六氟丙烯、含氧化乙烯单元的可聚合单体制备得到。聚偏氟乙烯‑聚六氟丙烯具有优良的力学性能和成膜性,含氧化乙烯单元的聚合物具有良好...
宋江选李婷婷
文献传递
p38MAPK在Aβ_(25-35)诱导AD大鼠不同脑区的表达被引量:1
2013年
目的:探讨p38在Aβ25-35诱导阿尔茨海默病(AD)大鼠嗅球及海马的表达差异及其在AD的可能机制。方法:将SD大鼠随机分为阴性对照组、痴呆组、抑制剂组和溶媒对照组。采用Aβ25-35单次侧脑室注射诱导AD大鼠模型,应用Y-迷宫观察大鼠的学习与记忆能力变化,免疫组化法检测嗅球、海马CA1区p-p38在活体的表达。结果:AD大鼠的学习及记忆功能在造模后第7d和第14d受到损害,与阴性对照组及抑制剂组比较差异有统计学意义;造模4d后痴呆组海马CA1区及嗅球出现明显的p-p38表达,在不同时间点痴呆组及溶媒对照组p-p38阳性细胞数分别明显高于阴性对照组及抑制剂组,抑制剂组p-p38的表达在各时间点较痴呆组及溶媒对照组明显下降;在各时间点每组海马CA1区p-p38水平均高于嗅球区;p-p38在两部位的表达规律相似,但海马CA1区对损伤的敏感性要高于嗅球,SB203580可部分减少Aβ25-35引起的海马CA1区及嗅球损害。结论:Aβ25-35诱导的大鼠脑内p38表达可在海马CA1区及嗅球,但是CA1区更明显,p38抑制剂可减轻这种损害,有望成为治疗AD的药物。
张桂莲杜赟姚丽张茹刘璟洁卜宁吴海琴张磊郭英英李婷婷
关键词:嗅球
依达拉奉在神经系统疾病应用研究被引量:9
2015年
依达拉奉是一种强效自由基清除剂,其化学名为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮(3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one),分子式为C10H10N2O,相对分子质量为174.20,由日本三菱制药公司研发并于2001年5月首次在日本批准上市,临床主要用于急性缺血性脑血管病的治疗[1].依达拉奉上市10余年来,备受各国研究人员关注,国内外诸多研究提示依达拉奉不仅对急性缺血性脑血管病具有神经保护作用,而且对多发性硬化、癫痫、帕金森氏病及阿尔茨海默病等多种神经系统疾病具有潜在治疗作用.近年来,随着研究的不断深入,依达拉奉在神经系统疾病中的相关研究又取得了一系列重要进展.
郭英英李婷婷张磊张桂莲
关键词:神经系统疾病依达拉奉急性缺血性脑血管病自由基清除剂相对分子质量神经保护作用
城市景观格局演变及动态特征变化预测仿真被引量:4
2021年
为探寻城市景观格局演变特征,提升城市景观动态特征变化预测精准度,提出城市景观格局演变及动态特征变化预测仿真研究。分析城市景观格局演变过程,确定景观分类体系,选择景观格局指数,创建景观格局变化幅度、动态度以及转移度计算公式;采用IDRSI软件转换城市景观格局数据格式,获取景观格局的转移概率矩阵,规定适宜性图集约束条件,制作适宜性图集,从而构建景观格局动态特征变化预测模型,将已知数据作为构建模型的输入量,模型输出量即为景观格局动态特征变化预测结果,实现了城市景观格局演变分析与动态特征变化预测。仿真结果显示,所提方法的平均预测误差为2.91,充分表明提出方法预测结果更加精准,适合推广使用。
王一波李婷婷
关键词:城市景观
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