杨清玲
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院基因组药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 重组vMIP-Ⅱ对机体细胞免疫功能影响的初步研究
- 杨清玲
- 大肠杆菌表达的vMIP-Ⅱ包涵体的纯化与复性研究被引量：12
- 2005年
- 目的纯化、复性大肠杆菌表达的vMIPⅡ包涵体蛋白。方法用8molL尿素缓冲液变性溶解vMIPⅡ包涵体,然后加入十二烷基磺酸钠(SDS)进一步促溶,利用金属亲和层析和分子筛层析纯化,再利用柱层析去除SDS,纯化后透析复性;通过荧光和单核淋巴细胞趋化抑制实验检测复性蛋白的结构和抑制单核淋巴细胞趋化的活性。结果重组vMIPⅡ纯化和复性后,仍具有完整的高级结构和抑制单核细胞趋化的活性。结论已获得了重组vMIPⅡ活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。
- 张少恩孙晗笑张光杨清玲沙文琼刘俊云龚莉桂
- 关键词：大肠杆菌表达复性包涵体蛋白层析纯化活性蛋白趋化
- 重组病毒炎症蛋白Ⅱ长期静脉注射对食蟹猴免疫系统的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究重组vMIP-Ⅱ在体内对食蟹猴免疫系统的影响。方法食蟹猴随机分为阴性对照组(静脉注射人白蛋白)和实验组(分别连续13周静脉注射50、250和1250μg/kg剂量的重组vMIP-Ⅱ),于不同时间采集血液(给药前、给药6周、给药13周和恢复期2周)及各器官、淋巴组织(给药13周和恢复期2周)样品。ELISA测定血清中重组vMIP-Ⅱ抗体,分离外周血单个核细胞(PBMCs),FACS计数CD3+、CD4+以及CD8+细胞并测定淋巴细胞转化率;各器官及淋巴组织样品做病理学检查,并采用末端转移酶介导的缺口标记(TUNEL)法检测淋巴组织细胞凋亡指数。结果长期大剂量静脉注射重组vMIP-Ⅱ并不引起食蟹猴产生中和抗体;在用药期间动物外周血CD3+T细胞、CD4+以及CD8+T细胞计数显著性增强(P<0·05),CD4+/CD8+比值仍属正常,同时体外观察到淋巴细胞转化率增加(P<0·05);各器官无病理学改变,淋巴组织出现增生,并且重组vMIP-Ⅱ注射组食蟹猴增生的淋巴组织细胞凋亡指数与阴性对照组相比无明显改变;在恢复期以上指标均有所降低。结论在重组vMIP-Ⅱ对食蟹猴免疫原性不明显的情况下,长期大剂量注射重组vMIP-Ⅱ具有刺激食蟹猴免疫系统、T淋巴细胞增生和增加T淋巴细胞功能的作用。
- 孙晗笑吕秋军江振友莫雪梅张光陈宏杨清玲
- 关键词：食蟹猴T淋巴细胞淋巴细胞增生
- 重组病毒趋化因子vMIP对脂多糖刺激的细胞免疫功能的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :了解重组病毒趋化因子vMIP作用前后及内毒素刺激后细胞内细胞因子IL - 4和IFN -γ水平的变化 ,探讨vMIP对免疫功能的影响。方法 :通过放射性配体 -受体结合实验、ELISA法及流式CD4 + T细胞的细胞内染色法检测外周血单个核细胞的培养上清IL - 12水平及细胞内细胞因子IFN -γ及IL - 4分泌水平的变化。结果 :通过竞争结合细胞膜表面趋化因子受体 ,vMIP -II可减缓高浓度LPS引起的爆发式细胞因子IL - 12、IFN -γ产生 ;vMIP可促进IL - 12、IFN -γ和IL - 4分泌。结论 :病毒趋化因子vMIP -II可调节CD4 + T细胞分泌IFN -γ和IL -4 ,从而下调过激的炎症反应 。
- 杨清玲孙晗笑
- 关键词：脂多糖类白细胞介素12流式细胞术
- 调节免疫耐受的新靶点蛋白激酶Cθ
- 2002年
- 杨清玲
- 关键词：蛋白激酶C共刺激信号免疫耐受
