刘俊云
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院基因组药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学理学医药卫生更多>>
- 重组病毒巨噬细胞炎性蛋白致畸胎研究及骨髓微核实验被引量：4
- 2005年
- 目的:研究重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(rvMIP)的致畸胎和致细胞染色体损伤作用。方法:采用大鼠致畸胎、小鼠骨髓微核实验。结果:不同浓度的rvMIP实验组SD大鼠母鼠的畸胎率分别为29%,17%和25%,胎鼠总畸形率分别为3.1%,2.5%和1.6%。NIH小鼠骨髓微核率在给药后24h雌鼠分别为1.50,1.00和1.00,嗜多染红细胞与正染红细胞比值(PCE/NCE)分别为0.4,0.4和0.5,雄鼠分别为1.33,1.33和1.67,PCE/NCE比值分别为0.6,0.5和0.5。给药后48h的微核率雌鼠分别为2.00,1.33和1.33,PCE/NCE比值分别为0.5,0.5和0.5,雄鼠分别为1.50,2.00和1.00,PCE/NCE比值分别为0.3,0.4和0.5。各项检测指标在实验组与阴性对照组之间差别没有显著意义,P>0.05;在实验组与阳性对照组之间差别有非常显著意义,P<0.01。结论:在本实验条件下,rvMIP没有致畸胎和细胞染色体损伤作用。
- 华兴陈宏张光刘俊云孙晗笑
- 关键词：胚胎突变微核
- vMIP及其同类的E蛋白配体在制药中的应用
- 本发明涉及HHV8的病毒趋化因子vMIP和其衍生物以及其它配体蛋白样因子在制药领域中的新用途，尤其涉及在防治人类SARS(严重急性呼吸道综合症)的相关冠状病毒感染的药物中的应用。本发明用重组的HHV8的vMIP－I、vM...
- 孙晗笑利奕成刘俊云乔英飒
- 文献传递
- 大肠杆菌表达的vMIP-Ⅱ包涵体的纯化与复性研究被引量：12
- 2005年
- 目的纯化、复性大肠杆菌表达的vMIPⅡ包涵体蛋白。方法用8molL尿素缓冲液变性溶解vMIPⅡ包涵体,然后加入十二烷基磺酸钠(SDS)进一步促溶,利用金属亲和层析和分子筛层析纯化,再利用柱层析去除SDS,纯化后透析复性;通过荧光和单核淋巴细胞趋化抑制实验检测复性蛋白的结构和抑制单核淋巴细胞趋化的活性。结果重组vMIPⅡ纯化和复性后,仍具有完整的高级结构和抑制单核细胞趋化的活性。结论已获得了重组vMIPⅡ活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。
- 张少恩孙晗笑张光杨清玲沙文琼刘俊云龚莉桂
- 关键词：大肠杆菌表达复性包涵体蛋白层析纯化活性蛋白趋化
