方三高
- 作品数：73 被引量：331H指数：10
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 解读WHO(2017)头颈部肿瘤分类(鼻腔、鼻窦、颅底)被引量：10
- 2018年
- 国际癌症研究机构(IARC)于2017年2月发行了第4版《WHO头颈部肿瘤分类》(简称新版)。与2005年《WHO头颈部肿瘤病理学和遗传学》分类(简称旧版)相比,新版体现了12年来该领域研究的最新进展,集中反映了目前对常见、许多相对较少见、甚至罕见肿瘤的理解。本文通过学习,按其章节排序,先行介绍第1章"鼻腔、鼻窦、颅底肿瘤",重点介绍新增病种。
- 方三高魏建国周晓军
- 关键词：头颈部肿瘤WHO
- 原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病3例临床病理观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨原发皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病(CD4+PCSM-TCLD)的临床病理特点、形态学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析3例CD4+PCSM-TCLD的临床情况、组织学形态及免疫表型并复习相关文献,总结该肿瘤的诊断与鉴别诊断。结果 3例CD4+PCSM-TCLD发病年龄29~47岁,平均年龄40.6岁;男女比为1∶2,发病部位均为头颈部,临床表现单个结节及局部红斑。镜下由密集的小~中等大小的非典型淋巴细胞呈结节状分布于表皮下,并向真皮深层延伸,背景中混杂多少不等的嗜酸性粒细胞及组织细胞。免疫组化:CD3及CD4弥漫(+),CD2、CD5、CD7、CD8、CXCL-13和PD1不同程度(+),Ki-67增值指数<20%。3例EBER原位杂交(-),其中2例TCR克隆性重排(+)。结论 CD4+PCSM-TCLD是一种较罕见的淋巴组织增殖性病变,可能是多种疾病的同一种临床病理表现。CD4+PCSM-TCLD一般呈孤立性病变,病程进展缓慢,完整切除预后良好。
- 马强方三高成琼辉赵连花朱祥风肖华亮
- 小肠黏液样脂肪肉瘤的临床病理特点被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨研究小肠黏液样脂肪肉瘤的临床病理特征.方法:结合文献对1例小肠黏液样脂肪肉瘤进行形态学观察并分析其鉴别诊断及预后.结果:女,60岁,以急性肠梗阻收住.CT扫描见回肠末端黏膜下实性低密度肿块.大体检查:肌壁间灰黄色圆形肿物大小约5.0cm,突向黏膜导致急性肠套叠,肿物边界清楚但部分肠黏膜显著糜烂.形态学显示肿瘤由大量的黏液样间质和成熟性脂肪细胞样细胞组成,其间可见丰富的分支状薄壁血管及纤细的纤维间隔支撑.黏液样间质呈粉色或云雾状,宛如"肺水肿"样,少许多泡性脂肪母细胞散布其中.免疫组织化学检查:肿瘤细胞S-100呈阳性表达而CD34及CD117均为阴性.局部手术切除后随访10mo,未见肿瘤复发或转移.结论:小肠黏液样脂肪肉瘤为罕见的恶性肿瘤,分化程度高,如处置得当,预后良好.充分认识其组织病理学特点有助于确诊.
- 方三高马强马瑜李艳青曾英肖华亮
- 关键词：小肠肿瘤临床病理免疫组织化学
- 解读2014年WHO女性生殖器官肿瘤分类(宫颈)被引量：15
- 2015年
- 乳腺肿瘤单独分类后[1],宫颈癌成为发病率和病死率最高的女性生殖器官恶性肿瘤。人类乳头状瘤病毒（HPV）,尤其高致病性HPV16/18型慢性感染及持续作用是其发生的主因。2008年,德国科学家Harald zur Hausen“因发现人乳头瘤病毒导致宫颈癌”,
- 方三高石群立周晓军赵澄泉
- 关键词：宫颈肿瘤WHO
- 肺黏液表皮样癌18例临床病理分析
- 目的:分析肺黏液表皮样癌 (pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMC)临床病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗和预后.方法:采用HE 和免疫组化染色,对18例PMC 进行形态学及免疫表型进...
- 马强方三高赵莲花曾英罗青雅肖华亮
- 解读WHO(2014)女性生殖器官肿瘤分类(外阴)被引量：2
- 2016年
- 外阴肿瘤在WHO（2014）第4版《女性生殖器官肿瘤分类》[1]。（简称新版）中位列最后一章；与WHO（2003）第3版《乳腺及女性生殖器官肿瘤病理学和遗传学分类》[2]（简称旧版）相比，新版增加了该领域研究的最新进展，简化及重新命名一些疾病，用二分法的鳞状上皮内病变（squamousin．traepithelial lesion，SIL），代替旧版的外阴上皮内瘤变（vulvarintraepithelialneoplasia，VIN）系统，并与非HPV感染相关的外阴SIL——分化型外阴上皮内瘤变（differentiated．typevul．vatintraepithelial neoplasia，dVlN）分开。将皮肤附属器肿瘤整节删除，使之结构更合理，内容更充实。
- 方三高薛德彬肖华亮石群立周晓军
- 关键词：外阴肿瘤WHO
- 骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理分析被引量：4
- 2013年
- 背景与目的:骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种好发于四肢深部软组织分化不定的恶性肿瘤,以形成多结节样结构、富含黏液为特点。本研究旨在探讨EMC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:对7例EMC进行病理形态学及免疫组化观察,并复习相关文献。结果:7例EMC患者病理巨检显示,灰白色多结节状半透明肿物,边界清楚。镜下卵圆形或短梭形细胞排列成条索,由纤细的纤维组织分隔,呈分叶状,富含黏液样基质但血管稀少。免疫组化肿瘤细胞表达vimentin,部分患者表达S-100及EMA,但不表达CK。结论:EMC是一种罕见的具有独特病理特点的软组织肿瘤,应与脊索瘤、软骨肉瘤等富含黏液样基质或软骨样分化的肿瘤相鉴别。
- 方三高李昱马强杜娟林俐肖华亮
- 关键词：软组织肿瘤骨外黏液样软骨肉瘤临床病理
- 增生性筋膜炎9例临床病理分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨增生性筋膜炎(PF)临床病理特点及鉴别诊断,提高对增生性筋膜炎的认识,避免误诊。方法:回顾性分析9例增生性筋膜炎的临床情况、组织学形态及免疫表型并复习相关文献。结果:PF好发于四肢及头颈部,发病年龄为32~80岁。临床表现为伴有疼痛,迅速生长浅表孤立性肿块。镜下特点为黏液样背景、增生的纤维母细胞/肌纤维母细胞、间质散在分布具有诊断意义的神经节样大细胞;免疫组化梭形细胞及神经节样大细胞表达Vimentin、SMA和H-Caldesmon。结论:PF是一种较少见的良性病变,手术切除后罕见复发,不转移,其特殊的临床表现及病理形态特征,易被误诊为恶性肿瘤。应加强对该病变的认识,避免误诊。
- 马强方三高曾英罗清雅林莉肖华亮
- 关键词：软组织肿瘤
- 青年人胃癌临床、内镜及病理分析
- 2003年
- 李仲启付汉中魏国强方三高
- 关键词：青年人胃癌内镜病理学消化道肿瘤
- 鼻咽乳头状腺癌临床病理分析被引量：1
- 2018年
- 鼻咽乳头状腺癌（nasopharyngeal papillary adenocarcinoma,NPPA）是一种少见的发生于鼻咽部的低度恶性肿瘤,由于其单纯手术切除后预后好,因此有必要与形态相似的原发或转移性甲状腺乳头状癌或其他肿瘤相鉴别.我们报道6例NPPA,结合文献对其临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断进行探讨,以进一步提高认识,避免误诊及过度治疗.
- 张雷魏建国方三高罗荣奎许彬彬孔令非
- 关键词：临床病理学特征低度恶性肿瘤手术切除后免疫表型
