您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇血液
  • 8篇血液透析
  • 5篇护理
  • 4篇肾功能
  • 4篇肾功能衰竭
  • 4篇肾脏
  • 4篇肾脏替代
  • 4篇尿毒
  • 4篇尿毒症
  • 4篇功能衰竭
  • 3篇血液灌流
  • 3篇肾脏替代治疗
  • 3篇尿毒症患者
  • 3篇连续性
  • 3篇连续性肾脏替...
  • 3篇连续性肾脏替...
  • 3篇灌流
  • 3篇出血
  • 2篇低分子
  • 2篇低分子量

机构

  • 17篇福建医科大学
  • 1篇福州市第二医...

作者

  • 17篇郭淑霞
  • 8篇万建新
  • 7篇江德文
  • 6篇高丽真
  • 3篇崔炯
  • 2篇高丽贞
  • 2篇张睛
  • 2篇潘阳彬
  • 2篇郑香钦
  • 1篇唐钦妹
  • 1篇陈宁
  • 1篇刘健
  • 1篇吴凤琴
  • 1篇叶亚莉
  • 1篇黄向红
  • 1篇黄妙辉
  • 1篇陈金兰
  • 1篇方东萍
  • 1篇林建东
  • 1篇黄文碧

传媒

  • 3篇福建医药杂志
  • 3篇中国血液净化
  • 2篇血栓与止血学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇齐鲁护理杂志
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇透析与人工器...
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中华高血压杂...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1997
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血液透析治疗海洛因成瘾伴急性肾衰1例
2003年
目的 :本文报道 1例海洛因成瘾伴急性肾衰患者 ,血液透析治疗后痊愈。
郭淑霞张晴高丽贞
关键词:血液透析海洛因成瘾急性肾衰合并症
血液灌流对维持性血液透析患者难治性高血压短期治疗的观察被引量:17
2008年
目的观察血液灌流对维持性血液透析患者难治性高血压的治疗作用并探讨其可能机制。方法将维持性血液透析的难治性高血压患者50例随机分为血液灌流组和对照组,每组25例,对照组仅给予常规治疗,血液灌流组在常规治疗基础上加用血液灌流治疗,监测两组治疗前后的血压、血肾素(RA)及全段甲状旁腺激素(I-PTH)水平。结果血液灌流组治疗结束后血压较治疗前明显降低(P<0.05),血 RA、I-PTH 水平也明显下降(P<0.05),而对照组治疗前后各项指标无明显改变(P>0.05)。结论血液灌流对维持性血液透析难治性高血压患者有显著的治疗作用,其治疗作用与血液灌流清除尿毒症患者体内的 RA、I-PTH 等中、大分子物质有关。
潘阳彬万建新崔炯郭淑霞
关键词:血液灌流尿毒症高血压
促红细胞生成素改善慢性肾功能衰竭血透患者红细胞质量被引量:8
1997年
目的:探讨重组促红细胞生成素(rHuEPO)替代治疗慢性肾功能衰竭(CRF)贫血患者的红细胞质量改变。方法:选择43例CRF维持性血透贫血患者,24例应用rHuEPO治疗,19例应用输血治疗,分别观察两组治疗前、后,血红蛋白(Hb)、血球压积(Hct)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物岐化酶(SOD)和Na+-K+ATPase活性变化以及分析Na+-K+ATPase活性与LPO,SOD之间相关性。结果:治疗后两组Hb、Hct均显著升高,rHuEPO组LPO显著下降(P<0.05),SOD和Na+-K+ATPase活性显著升高(P<0.05)。输血组LPO,SOD和Na+-K+AT-Pase活性差异不显著,并且Na+-K+ATPase与LPO水平呈显著负相关(r=-0.491,P<0.05),SOD活性呈正相关(r=0.413,P<0.05)。结论:rHuEPO、输血均能纠正CRF患者贫血,增加红细胞数量,前者并能改善红细胞质量,但后者不能。
江德文高丽贞郭淑霞
关键词:促红细胞生成素慢性肾功能衰竭
连续性肾脏替代治疗在重症急性胰腺炎并发多器官功能障碍综合征中的应用被引量:6
2003年
目的 观察连续性肾脏替代治疗(CRRT)在重症急性胰腺炎(SAP)并发多器官功能障碍综合征(MODS)治疗中的作用。方法 6例SAP并发MODS患者,除禁食、胃肠减压、腹腔灌洗、抗感染、抑制胰腺外分泌、肠外营养等治疗外,早期(1—3天)采用CRRT治疗。结果 抢救成功率为83%(5/6)。3例7天完全康复出院,2例分别于13天和21天康复出院。CRRT治疗后,血压回升,心率下降,心电图ST段恢复;缺氧明显改善,血氧饱和度和血氧分压均明显上升,1例患者于CRRT治疗3天后脱离机械通气;高钾血症、低钠血症、代谢性酸中毒迅速纠正,并始终保持电解质和酸碱平衡。腹痛明显减轻;尿量和血肌酐恢复正常;同时保证了肠外营养和其他治疗的实施。结论 CRRT早期应用于治疗SAP并发MODS的疗效肯定,可显著改善病情,缩短病程,提高抢救成功率。
万建新高丽真郭淑霞林建东
关键词:连续性肾脏替代治疗重症急性胰腺炎多器官功能障碍综合征腹腔灌洗
血液透析中心环境清洁水平的监测和改善
2013年
目的通过三磷酸腺苷(ATP)荧光监测法和微生物培养法去评价血液透析中心环境清洁程序改进前后的清洁水平变化情况,为血液透析中心环境清洁和监测提供一个实时有效的方法。方法选择透析室5个环境位点,通过ATP荧光监测法和微生物培养法去监测5个位点的清洁水平,通过改进现有的清洁方式再次进行监测并比较两次监测结果,评价改进后的清洁程序。结果改进前5个监测位点ATP测量均值为788、310、530、600和900RLU,改进后清洁程序ATP测量均值176、130、120、220和239RLU。改进前微生物培养法监测均值为12、4、9、6和8cfu,改进后均值为2、1、1、1和2cfu。ATP荧光检测法和微生物培养法都表明有效改进清洁程序能够有效降低血液透析中心环境表面的微生物污染情况,ATP荧光检测法和常规细菌培养法监测清洁度变化趋势相同。结论有效的清洁程序能够显著降低医院环境表面的污染情况,选择ATP荧光监测法能够更快速有效地评价医院环境水平。
唐钦妹郭淑霞叶亚莉黄文碧黄向红
关键词:血液透析中心
血液灌流抢救药物或毒物急性中毒的护理
2005年
张睛郭淑霞吴凤琴
关键词:急性中毒血液灌流技术护理抢救血液净化技术毒物中毒
血液透析护理质量持续改进的方法与成效被引量:1
2007年
众所周知,质量改进是医院管理者研究的永恒主题。为了保证和提高血液透析质量。福建医科大学附属第一医院血液透析中心18年来一直注重和探索着质量的改进。于2004年底,建立了一套较为系统的、科学的、实用的、可操作的改进方法,对血液透析中心全面持续整改,取得一定成效,现报告如下。
郭淑霞朱秀兰江德文
关键词:血液透析中心护理质量医院管理者透析质量
低分子量肝素有高危出血患者血液透析中的应用
1997年
本文对39例高危出血的急、慢性肾功能衰竭血液透析患者分组应用低分子量肝素(速避凝)和无肝素透析,观察两种透析方法的疗效和对出血危险的影响。结果表明与无肝素透析比较,应用速避凝,体外循环凝血现象少,透析器复用次数多,尿素氮,肌酐清除率高(P<0.01,P<0.001),透析后中空纤维容积下降百分比小(P<0.001);同时观察到两组病例透析后静脉穿刺点压迫止血时间无明显差异(P>0.05),出血危险性均未加重。研究证实速避凝用于高危出血的急、慢性肾功能衰竭血液透析,疗效好,安全性大,无不良反应。
万建新高丽真郭淑霞江德文郑香钦林霞陈日升
关键词:低分子量肝素血液透析出血
速避凝对血透中尿毒症患者凝血系统的影响被引量:1
1997年
肾脏替代疗法是枪救急性、慢性肾功能衰竭的有效措施,它包括透析疗法(血液透析、腹膜透析以及其它血液净化疗法)和肾移植。其中血液透析占肾脏替代疗法92%。血液透析需要使用抗凝剂以防止透析器和血管通中凝血,长期以来血液透析抗凝剂使用主要是普通肝素(SH)分子量10,000—15,000D,它不能通过一般效能透析膜,而终未期尿毒症患者由于血小板的聚集和粘附功能差,有出血倾向,因此对透析后尿毒症患者增加了出血危险性。并且由于SH半存期短(约IH),长期使用可致骨质疏松,高脂血症。
江德文高丽真郭淑霞万建新
关键词:凝血系统尿毒症患者速避凝肾脏替代疗法低分子量肝素出血危险性
儿童肾功能衰竭临床与病理分析被引量:2
2003年
目的 探讨儿童肾功能衰竭的病因、临床和病理特点。方法 回顾分析 1996年 1月至 2 0 0 2年 6月诊治的 2 1例儿童肾功能衰竭病历资料。结果 ①急性肾功能衰竭 12例 ,其中肾小球疾病引起者 8例 ,肾外因素所致者 4例 ;肾活检 6例 ,呈多种病理改变 ,伴不同程度细胞新月体形成。选择利尿、血液透析、甲基泼尼松龙冲击等治疗 ,10例肾功能有不同程度恢复 ,2例死亡。②慢性肾功能衰竭 9例 ,其中先天性肾脏疾病所致 2例 ,肾小球疾病所致 7例 ;肾活检 3例 ,病理呈系膜增生性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎伴肾小球硬化或增生硬化。预后较差。结论 ①急性肾功能衰竭治疗关键在于早期明确病因 ,应采用肾活检明确病理类型以指导治疗。②慢性肾功能衰竭缺乏特异性临床表现 ,易漏诊和误诊 ,应定期进行尿液常规检查 ,对肾脏疾病要进行有效治疗 ,防止慢性肾功能衰竭发生。
陈宁刘健黄妙辉郭淑霞万建新
关键词:肾功能衰竭病理病因儿童
共2页<12>
聚类工具0