马鹏
- 作品数：22 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理哲学宗教更多>>
- 病毒感染激活TLRs和RLRs介导的IFN信号通路研究进展被引量：2
- 2017年
- 在病毒侵染机体的过程中,机体的多数组织器官可以高效产生干扰素。近些年的研究发现,能够有效识别病毒侵染机体过程中的相关模式分子(例如病毒复制中间产物双链RNA)的细胞受体是产生干扰素的主要感受器,这些细胞受体(例如Toll样受体和RIG-Ⅰ样受体)能够诱发一系列的信号级联反应,并且被激活的感受器可以启动干扰素相关基因的转录活性,从而产生特定的干扰素。值得注意的是,不同种类的病毒能够倾向性地去激活特定的细胞感受器,并且产生特定的信号转导通路。论文主要从Toll样受体和RIG-Ⅰ样受体的结构入手,讨论宿主细胞模式受体在干扰素抗病毒过程中行使的功能,并简单介绍干扰素在抗病毒过程中的信号级联反应。
- 常秋燕周小凯马鹏马晓霞冯玉萍
- 关键词：RNA病毒感受器TOLL样受体信号通路
- 中国穆斯林丧葬礼仪的宗教学考察
——以临夏地区回族为例
- 丧葬礼仪是各民族传承下来的一种特殊文化和丧葬仪规,具有其历史性和区域性,不同程度的受到灵魂观、后世观等宗教观念的影响,在人类的仪式中具有着重要的地位和作用。自伊斯兰教传入中国,在和儒家文化不断的交融中,对中国穆斯林的丧葬...
- 马鹏
- 关键词：回族丧葬礼仪宗教学
- 文献传递
- IFN-λ在抗病毒免疫中的作用被引量：2
- 2018年
- 免疫系统是机体抵抗病原体感染的第一道防线,它通过模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)来识别不同类别病原体的保守分子结构或在细菌与宿主细胞之间定位异常的分子。长期以来,人们普遍将Ⅰ型干扰素(Interferon—I,IFN-I)或IFN-α/β的产生作为机体对抗病毒感染的关键天然免疫防御反应。IFN-I主要通过抑制病毒复制来发挥直接的抗病毒活性,并且可以维持机体正常的天然免疫与适应性免疫系统的细胞免疫功能,因此IFN-I在病毒感染早期发挥抗病毒作用并且可以发挥长期免疫功能。
- 马晓霞马晓霞马鹏李林杰马鹏曹欣李林杰赵永清张德荣
- 关键词：抗病毒免疫IFN-Α细胞免疫功能病原体感染天然免疫
- 自噬相关蛋白参与抗病原感染机制的研究进展被引量：2
- 2018年
- 细胞自噬(Autophage),是细胞在自噬相关基因(Autophagy—related gene,ATG)的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程。细胞自噬与细胞凋亡、细胞衰老相似,是十分重要的生物学现象,参与生物的发育、生长等多种生命过程。
- 马鹏常秋燕李林杰郭富城李凌浩张德荣张德荣马忠仁
- 关键词：自噬病原大分子物质细胞器
- 内部核糖体进入位点介导核糖体翻译起始机制
- 2017年
- 部分正链RNA病毒基因的蛋白质合成是由其自身的内部核糖体进入位点(internal ribosomal entry site,IRES)以非依赖5’甲基化帽状结构来实现的。目前,IRES被分为4类,虽然这4类IRES在对其介导的基因合成目的蛋白的机制不同,但是这些不同蛋白翻译机制是依赖IRES与不同真核翻译起始因子相互作用形成特定的复合物来实现的。真核生物翻译是由起始tRNA(Met-tRNAMeti)/eIF2·GTP三元复合物引发,与翻译因子和40S小亚基结合形成43S复合物,43S复合物在eIF1A协助下与起始密码子结合形成48S复合物,在eIF5·GTP促进下60S亚基与40S亚基结合形成80S核糖体。IRES介导翻译通过eIF4G、IRES与eIF4A结合引导43S复合物与IRES结合。Ⅲ型IRES在无eIF3的参与下与40S小亚基的E位点结合并与eIF2·GTP/initiator tRNA形成48S亚基,在eIF5/eIF5B的调控下与60S亚基形成活化的核糖体进行蛋白质翻译。
- 马鹏周小凯常秋燕李林杰马晓霞马忠仁
- 关键词：核糖体内部核糖体进入位点
- 一种基于RPA的牛病毒性腹泻病毒检测试剂盒及其应用
- 本发明提供用于检测牛病毒性腹泻病毒的引物对，所述引物对为：UTR‑F：5’‑GAGGCTAGCCATGCCCTTAGTAGGACTAGCAWA‑3’；UTR‑R：5’‑GGYYTCTGCWRCACCCTATCAGGCTG...
- 马忠仁马晓霞马鹏李明生曹欣常秋燕周小凯张德荣
- 文献传递
- 一株牦牛源牛病毒性腹泻病毒毒株的分离鉴定及其遗传特性分析被引量：1
- 2022年
- 通过病毒分离培养技术,从牦牛血清中分离获得一株致细胞病变的牛病毒性腹泻病毒(BVDV),命名为GSTZ毒株。经电镜观察,GSTZ毒株的直径在50~60 nm。按Karber法测算,该病毒滴度为5.0×10^(6.5) mL^(-1)[以组织半数感染量(TCID_(50))计]。利用反转录PCR(RT-PCR)测定GSTZ毒株的完整开放阅读框(ORF),全长11691 nt,将其与参考毒株ORF在核酸序列和同义密码子使用模式等方面进行分析,确定GSTZ毒株在遗传学特性上属于基因1型家族成员。在GSTZ毒株的完整ORF中,A+U的出现频率要高于G+C,而且,病毒同义密码子的使用模式体现出对U/A结尾同义密码子使用偏嗜性高的遗传学特征。GSTZ毒株明显降低了使用含有CpG二联核苷酸的同义密码子的频率。这有助于降低病毒对宿主细胞免疫系统的刺激强度,从而促进病毒的复制增殖。研究成果可为进一步研究BVDV的相关分子机制提供试验材料,并为BVDV不同基因型的抗原关系分析与BVDV疫苗的研制奠定基础。
- 王慧慧冯茜莉汪梦竹赵泽阳李易聪蒲飞洋马鹏李勇龚真莉马忠仁马晓霞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒牦牛同义密码子
- BVDV SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法与RT-PCR方法的建立与应用被引量：3
- 2017年
- 利用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法和RT-PCR方法建立2种有效地实验室检测牛病毒性腹泻病毒的方法。根据Gen Bank中登录的牛病毒性腹泻病毒基因序列,选取14株BVDVⅠ型和7株BVDVⅡ型,经序列比对后,设计合成1对特异性引物,建立了检测BVDV的RT-PCR方法和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。通过对RT-PCR方法和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的特异性、灵敏性和重复性进行检测。结果显示,该方法可从BVDV标准毒株Oregon C24V中扩增出250 bp的特异性片段,对牛细小病毒、牛副流感病毒、牛腺病毒、呼肠孤病毒的扩增结果均为阴性,对BVDV C24V株、GSTZ株、Av69株、S183株和BVDVⅡ型扩增结果为阳性。经对标准毒株的细胞毒进行检测,RT-PCR的灵敏性为10-1TCID_(50)/mL,SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的灵敏性为3.4×102copies/μL。应用2种方法对临床血清样本进行检测,结果比病毒分离方法更为敏感,操作简便。表明建立的RT-PCR方法和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法具有特异、灵敏、高效、快速的特点,可用于BVDV的流行病学监测、实验室检测以及诊断。
- 马鹏李林杰常秋燕王悦萦郭富城刘萍马晓霞马晓霞
- 关键词：RT-PCRSYBR
- 流产衣原体CPAF基因的克隆序列分析及原核表达
- 2018年
- 为了研究流产衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)的免疫原性,建立快速有效的流产衣原体抗体检测方法,根据Gen Bank中公布的流产衣原体基因组序列,设计并合成了流产衣原体CPAF蛋白编码基因的特异性引物,以流产衣原体标准菌株基因组为模板,经PCR扩增获得长度为1 809 bp目的基因片段;对获得的目的基因进行测序,并用生物信息学软件进行预测分析;再将该片段插入原核表达载体p ET-30a中,经双酶切、测序鉴定;构建成功的表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG对目的蛋白进行诱导表达,通过对诱导条件的优化,确定诱导表达的最佳条件,表达产物用SDS-PAGE和Western Blot检测。结果显示,成功克隆流产衣原体CPAF蛋白的编码基因,该编码产物可能是定位于宿主细胞质中的一种衣原体分泌性蛋白酶,分子内具有多个可能的抗原表位;重组表达质粒经IPTG诱导后,表达分子质量为67.6 ku的CPAF蛋白,该重组蛋白能与抗His-tag单克隆抗体以及流产衣原体阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性。结果表明,以大肠杆菌表达系统重组表达的流产衣原体CPAF蛋白具有良好的免疫原性,可作为动物流产衣原体病的血清学诊断及亚单位疫苗研究的候选抗原。
- 刘萍马晓霞马晓霞马鹏周小凯李林杰马鹏马忠仁
- 关键词：流产衣原体克隆原核表达
- 单纯疱疹病毒感染过程中的免疫应答
- 2018年
- 单纯疱疹病毒(HSV)感染导致的非溶细胞免疫效应是其产生潜伏感染的基础。虽然处于潜伏期的HSV的复制是被抑制的,但HSV基因仍然存在于正常的神经细胞中。研究表明,宿主免疫应答在调节HSV潜伏感染或复制平衡中发挥着重要作用。论文概述了单纯疱疹病毒感染过程中天然免疫应答和适应性免疫应答的作用,以及干扰素和HSV毒力相关蛋白的作用,以期为深入了解HSV感染的分子机制提供参考。
- 李凌浩马鹏李林杰常秋燕郭富城王悦萦马忠仁李倬马晓霞
- 关键词：单纯疱疹病毒神经细胞免疫应答
