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高军

作品数：1 被引量：11H指数：1
供职机构：中国科学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇绵羊
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇SRY
  • 1篇SRY基因
  • 1篇DNA序列
  • 1篇DNA序列测...

机构

  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇周鼎年
  • 1篇朱裕鼎
  • 1篇刘冬梅
  • 1篇沈孝宙
  • 1篇许罕华
  • 1篇葛宝生
  • 1篇高军

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇1994
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
绵羊SRY基因的分子克隆及序列分析被引量：11
1994年
本研究利用常规方法提取绵羊基因组ＤＮＡ，根据人的ＳＲＹ基因核心序列设计合成了一对引物Ｐ１、Ｐ２。用ＰＣＲ技术对公、母绵羊基因组ＤＮＡ进行体外扩增，将所扩增出的公绵羊特异性ＳＲＹ基因片段重组到质粒ＤＮＡｐＵＣ１９的ＳｍａＩ部位并转化到Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ１０Ｂ中。挑选阳性克隆进行微溶分析，并用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄⅢ酶解。鉴定结果表明，插入片段长度与ＰＣＲ扩增带相符，约２０３ｂｐ。用Ｓａｎｇｅｒ的双脱氧末端终止法测定绵羊ＳＲＹ基因核心序列的部分序列，结果表明，用ＰＣＲ分离并重组到质粒载体中的绵羊ＳＲＹ基因核心序列部分序列长度为２０３ｂｐ，这与设计完全相符。其中该序列的１５５个ｂｐ与人的ＳＲＹ基因相应序列的同源性为８２．５８％（１２８／１５５）。可见哺乳动物ＳＲＹ基因的核心序列具有高度保守性，种间差异很小。
葛宝生许罕华周鼎年朱裕鼎高军刘冬梅沈孝宙
关键词：绵羊SRY分子克隆DNA序列测定
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共1页<1>
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