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炒僵蚕鉴别方法研究: 2024年; 目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术,建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法,对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述;采用微量升华法,对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述;采用薄层色谱法,僵蚕对照药材和伪品为对照,对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色,在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构,与僵蚕对照药材类似;炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶,与僵蚕对照药材类似;TLC图中,斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好,可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法,并为提高鉴别标准提供参考。; 崔业波王丹马晓静王丹彧马彧; 关键词：僵蚕

香附中5种重金属元素含量分析及健康风险评估: 2023年; 本研究主要测定香附中重金属及有害元素的残留量,并进行健康风险评估,为香附质量安全评估提供参考。样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定10批香附饮片中Cu、Pb、Cd、As和Hg的含量,并结合靶标危害系数(THQ)和每日最大可耐受摄入量(EDI)对香附中重金属污染程度进行健康风险评估。10批香附样品中均不同程度的检出5种重金属,均不超过2020年版《中国药典》中对重金属及有害元素限量指导值。健康风险评估结果显示,本研究中的10批香附饮片未对暴露人群造成明显的健康影响。本研究的测定方法操作简便快速,可用于香附中重金属的质量控制。风险评估模型的建立为香附的临床用药安全提供了理论支持。; 马晓静王丹崔业波王丹彧马彧; 关键词：香附重金属及有害元素电感耦合等离子体质谱健康风险评估

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量被引量：5: 2017年; 目的:建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55);柱温为30℃;流速为1.0 m L·min^(-1);选择紫外检测器,检测波长为230nm。结果:水杨酸在0.15~1.5μg、苯甲酸在0.3~3.0μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。; 李本淳王丹; 关键词：水杨酸苯甲酸

HPLC法测定复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量：3: 2021年; 目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用Agilent TC C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.0415~1.2456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),盐酸伪麻黄碱在0.0206~0.6186μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为96.7%、95.3%,RSD分别为1.3%、1.6%(n=6)。3批样品的含量测定结果分别为:盐酸麻黄碱0.121~0.129 mg·片^(-1),盐酸伪麻黄碱0.104~0.109 mg·片^(-1)。结论:本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制。; 李正刚曲涵婷李本淳王丹程焱马彧; 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱

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王丹