赵丹丹
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广西师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 某些3-腙与22-腙胆甾烷芳杂环化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。
- 戚斌斌刘亮赵丹丹杨雷甘春芳黄燕敏崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2015年
- 以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。
- 黄燕敏郑嘉桦赵丹丹戚斌斌杨春晖盛海兵甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 4-(4′-溴)苯基-2-雌酮-17′-腙噻唑及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种4-(4′-溴)苯基-2-雌酮-17′-腙噻唑，其具有以下化学式：<Image file="DDA0000833710270000011.GIF" he="29" imgContent="undefine...
- 黄燕敏崔建国赵丹丹甘春芳刘志平
- 4‑(4’‑三氟甲基)苯基‑2‑去氢表雄酮‑17’‑腙噻唑及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种4‑(4’‑三氟甲基)苯基‑2‑去氢表雄酮‑17’‑腙噻唑，其具有以下化学式：本发明得到的化合物对肝癌、肺癌、胃癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，而且毒性低，不易产生耐药性，...
- 黄燕敏崔建国赵丹丹甘春芳刘志平
- 文献传递
- 4‑(4′‑溴)苯基‑2‑雌酮‑17′‑腙噻唑及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种4‑(4′‑溴)苯基‑2‑雌酮‑17′‑腙噻唑，其具有以下化学式：<Image file="DDA0000833710270000011.GIF" he="238" imgContent="drawing...
- 黄燕敏崔建国赵丹丹甘春芳刘志平
- 文献传递
- 某些甾体杂环化合物的合成及抗肿瘤活性的研究
- 甾体化合物是一类广泛存在于生物体组织内的重要天然有机化合物,因其具有广泛的生理活性而备受生物学家及化学家的关注。另外,具有芳环或芳杂环结构的化合物因其具有良好的生物活性而被广泛应用于生物医药领域。近年来,大量的文献报道表...
- 赵丹丹
- 关键词：芳环芳杂环噻唑抗肿瘤活性
- 文献传递
- 去氢表雄酮噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性评估被引量：8
- 2016年
- 以去氢表雄酮为原料,通过微波一步合成法及常规2步合成方法合成得到16个新的具有不同结构特征的去氢表雄酮噻唑衍生物.所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征.另外,分别选用人宫颈癌细胞(He La)、人肝癌细胞(Hep G)、人肺癌细胞(A549)和人正常肾上皮细胞(HEK-293T)对合成物的抗肿瘤活性进行了研究,结果表明4-(4'-三氟甲基)苯基噻唑-2-去氢表雄酮腙(4)对所测试的肿瘤细胞株具有很好的生长增殖抑制活性,对上述肿瘤细胞的IC_(50)值分别为13.2、11.3和8.3μmol·L^(-1),对人肾上皮正常细胞HEK-293T却没有表现出明显的抑制作用(IC_(50)值>100μmol·L^(-1)).但是,其它合成物对所测试的细胞株没有表现出明显的抑制活性.
- 崔建国赵丹丹何冬梅黄燕敏刘志平林啟福石海信甘春芳
- 关键词：去氢表雄酮噻唑抗肿瘤活性
- 4-(4’-三氟甲基)苯基-2-去氢表雄酮-17’-腙噻唑及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种4-(4’-三氟甲基)苯基-2-去氢表雄酮-17’-腙噻唑，其具有以下化学式：<Image file="DDA0000833664230000011.GIF" he="25" imgContent="un...
- 黄燕敏崔建国赵丹丹甘春芳刘志平
- 具有特殊甾核结构甾体化合物的合成及生理活性研究进展被引量：5
- 2014年
- 改变甾体的甾核结构,在甾核或支链中引入不同的官能团,可以得到一些具有不同生理活性的化合物.按照不同类型甾核结构分类,结合本课题组在具有特殊甾核结构甾体化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,对近年来具有A-失碳甾体化合物、B-失碳甾体化合物及C-失碳-D-增碳甾体化合物的合成及生理活性进行讨论,并展望了此类化合物的发展趋势及应用前景.
- 甘春芳盛海兵戚斌斌杨雷赵丹丹黄燕敏崔建国
- 22-降-豆甾-22-含氮化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 从豆甾醇出发,通过3-位羟基及5-位双键保护,22-位双键臭氧化,得到3-乙酰氧基胆甾-5-烯-22-醛(4)。化合物4进一步与氨基脲、氨基硫脲缩合得到22-降豆甾-22-含氮衍生物,合成物结构经NMR、IR及MS等技术手段进行了表征。并采用6种不同的肿瘤细胞,利用MTT法对合成物进行体外抗肿瘤活性研究,结果表明,具有22-缩氨硫脲基的化合物8具有很好的体外抗肿瘤活性,其对MGC 7901、Hela、SMMC 7404及CNE-2细胞的IC50值分别为10.5、11.6、8.7及11.9。
- 杨雷范良华赵丹丹戚斌斌甘春芳崔建国黄燕敏
- 关键词：抗肿瘤活性
