杨雷
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 某些3-腙与22-腙胆甾烷芳杂环化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。
- 戚斌斌刘亮赵丹丹杨雷甘春芳黄燕敏崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 具有特殊甾核结构甾体化合物的合成及生理活性研究进展被引量：6
- 2014年
- 改变甾体的甾核结构,在甾核或支链中引入不同的官能团,可以得到一些具有不同生理活性的化合物.按照不同类型甾核结构分类,结合本课题组在具有特殊甾核结构甾体化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,对近年来具有A-失碳甾体化合物、B-失碳甾体化合物及C-失碳-D-增碳甾体化合物的合成及生理活性进行讨论,并展望了此类化合物的发展趋势及应用前景.
- 甘春芳盛海兵戚斌斌杨雷赵丹丹黄燕敏崔建国
- 蔗糖硫酸酯铜类化合物及其制作方法和用途
- 本发明公开了蔗糖硫酸酯铜类化合物，其特征在于，其结构式为(I)：<Image file="DDA0000723090510000011.GIF" he="124" imgContent="undefined" imgFo...
- 黄燕敏崔建国杨雷甘春芳郑嘉桦
- 文献传递
- 一种抗菌外用软膏及其制作方法
- 本发明公开了一种抗菌外用软膏及其制作方法。抗菌外用软膏中含有蔗糖硫酸酯银，其包括以下重量份数的组分：蔗糖硫酸酯银0.3-1.0份，十八醇7.5-8.0份，单硬脂酸甘油酯3.0-3.5份，白凡士林5.0-5.5份，液状石腊...
- 黄燕敏杨雷崔建国甘春芳
- 文献传递
- 蔗糖硫酸酯铜银类化合物及其制作方法和用途
- 本发明公开了蔗糖硫酸酯铜银类化合物，其结构式为(I)：<Image file="DDA0000723089980000011.GIF" he="109" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 黄燕敏杨雷崔建国甘春芳郑嘉桦刘志平
- 文献传递
- 蔗糖硫酸酯金属盐作为杀菌消毒液、抗菌剂及抗菌材料的研发
- 随着人类物质生活水平的提高,人们对于生存环境的健康和卫生要求越来越高,抗菌产品逐渐成为居民日常生活必需品。最近几年,我国的抗菌材料产业进入了大规模的发展和应用阶段,银、铜等具有优良抗菌性能的离子与有机、无机载体构成的复合...
- 杨雷
- 关键词：抗菌剂促进愈合
- 文献传递
- 22-降-豆甾-22-含氮化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 从豆甾醇出发,通过3-位羟基及5-位双键保护,22-位双键臭氧化,得到3-乙酰氧基胆甾-5-烯-22-醛(4)。化合物4进一步与氨基脲、氨基硫脲缩合得到22-降豆甾-22-含氮衍生物,合成物结构经NMR、IR及MS等技术手段进行了表征。并采用6种不同的肿瘤细胞,利用MTT法对合成物进行体外抗肿瘤活性研究,结果表明,具有22-缩氨硫脲基的化合物8具有很好的体外抗肿瘤活性,其对MGC 7901、Hela、SMMC 7404及CNE-2细胞的IC50值分别为10.5、11.6、8.7及11.9。
- 杨雷范良华赵丹丹戚斌斌甘春芳崔建国黄燕敏
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种具有抗菌消炎、抗烫伤功效的蔗糖八硫酸酯银软膏制备及其生物活性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:以丰富的天然资源蔗糖为主要原料,制备新型抗菌剂,提升蔗糖深加工利用。方法:以蔗糖为原料,通过硫酸酯化、中和及银离子交换,制备得到蔗糖八硫酸酯银。以蔗糖八硫酸酯银作为基本抗菌材料,制备得到蔗糖八硫酸酯银软膏,以此软膏作为试验药物,分别进行动物创伤、烧伤及药物对动物的毒性试验。结果:把软膏用于大鼠创伤皮肤及烧伤皮肤试验和愈合创面病理切片结果表明,该软膏具有很好的促进受损皮肤愈合作用。同时,对软膏进行大鼠急性毒性和家兔皮肤刺激性试验,结果表明该外用软膏对大鼠和家兔正常皮肤及破损皮肤无任何刺激性和过敏性反应,是一种无毒无害的绿色环保医用抗菌消炎外用软膏。
- 陈爽杨雷崔建国林军甘春芳黄燕敏
- 关键词：蔗糖抗菌消炎
- 7β-羟基表雄酮的选择性合成
- 2015年
- 7β-羟基表雄酮(4)是一种具有良好消炎功能的甾体化合物,以去氢表雄酮为原料,通过3-位羟基保护和Collin试剂氧化得到3-乙酰氧基-7-氧代去氢表雄酮(3),然后化合物3在Ni2+离子存在条件下用NaB H4还原,选择性地还原得到目标产物4,同时得到其差向异构体7α-羟基表雄酮(5)及少量副产物7β-羟基去氢表雄酮(6),同时对不同温度下还原反应的化学选择性及立体选择性进行了探索.合成物结构经NMR及IR进行表征.
- 黄燕敏刘亮戚斌斌赵丹丹杨雷甘春芳崔建国
- 关键词：去氢表雄酮
- 雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2014年
- 基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,文章从去氢表雄酮出发,首先与氨基硫脲反应,生成3β-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲配体,然后与金属铂离子反应,设计合成了2个雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物,它们分别为二氯·[3-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II)、二氯·[3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II),同时对合成物进行了结构表征及体外抗肿瘤活性研究。
- 黄燕敏焦艳晓孔二斌黄新杨雷甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
