戚斌斌
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2015年
- 以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。
- 黄燕敏郑嘉桦赵丹丹戚斌斌杨春晖盛海兵甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 某些3-腙与22-腙胆甾烷芳杂环化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。
- 戚斌斌刘亮赵丹丹杨雷甘春芳黄燕敏崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 具有特殊甾核结构甾体化合物的合成及生理活性研究进展被引量：6
- 2014年
- 改变甾体的甾核结构,在甾核或支链中引入不同的官能团,可以得到一些具有不同生理活性的化合物.按照不同类型甾核结构分类,结合本课题组在具有特殊甾核结构甾体化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,对近年来具有A-失碳甾体化合物、B-失碳甾体化合物及C-失碳-D-增碳甾体化合物的合成及生理活性进行讨论,并展望了此类化合物的发展趋势及应用前景.
- 甘春芳盛海兵戚斌斌杨雷赵丹丹黄燕敏崔建国
- 某些B-降胆甾芳杂环化合物的合成及抗肿瘤活性
- 甾体化合物作为一种天然有机化合物,其广泛存在于动物和植物体内,如胆固醇,豆甾醇,睾丸酮,胆酸等都是属于这一类化合物,此类化合物具有良好的药用价值,并且在海洋动植物中存在种类最多,研究者们已经从海洋动植物中分离提取出许多具...
- 戚斌斌
- 关键词：胆固醇磷酸酯生理活性
- 文献传递
- 一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。其结构通式为<Image file="DDA0000635583850000011.GIF" he="40" imgContent="undefined" i...
- 崔建国戚斌斌黄燕敏甘春芳刘志平
- 文献传递
- 22-降-豆甾-22-含氮化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 从豆甾醇出发,通过3-位羟基及5-位双键保护,22-位双键臭氧化,得到3-乙酰氧基胆甾-5-烯-22-醛(4)。化合物4进一步与氨基脲、氨基硫脲缩合得到22-降豆甾-22-含氮衍生物,合成物结构经NMR、IR及MS等技术手段进行了表征。并采用6种不同的肿瘤细胞,利用MTT法对合成物进行体外抗肿瘤活性研究,结果表明,具有22-缩氨硫脲基的化合物8具有很好的体外抗肿瘤活性,其对MGC 7901、Hela、SMMC 7404及CNE-2细胞的IC50值分别为10.5、11.6、8.7及11.9。
- 杨雷范良华赵丹丹戚斌斌甘春芳崔建国黄燕敏
- 关键词：抗肿瘤活性
- 某些B-降胆甾噻唑化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2016年
- 从胆甾醇出发，合成了系列B-降胆甾烷噻唑化合物，通过IR、NMR及HRMS等现代分析方法对合成物进行了结构表征．同时，分别采用人肺癌细胞（A549）、宫颈癌细胞（HeLa）、肝癌细胞（HEPG2）和人正常肾上皮细胞（HEK293T）对合成产物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性研究，结果表明具有N-甲基噻唑结构的化合物14和17对A549和HEPG2细胞的生长增殖表现出较好的抑制活性；具有N-苯基噻唑结构的化合物20-24对HeLa细胞表现出选择性的增殖抑制作用，但对人正常肾上皮细胞却几乎没有作用．
- 黄燕敏戚斌斌崔建国甘春芳杨春晖刘畅陈爽石海信
- 关键词：胆甾醇抗肿瘤活性
- 一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。其结构通式为<Image file="DDA0000635583850000011.GIF" he="158" imgContent="undefined" ...
- 崔建国戚斌斌黄燕敏甘春芳刘志平
- 文献传递
- 雌酮芳杂环腙化合物的合成及抗肿瘤活性评估被引量：1
- 2014年
- 目的设计合成某些雌酮芳杂环腙类化合物,并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以雌酮为原料,通过雌酮与水合肼反应,生成雌酮-17-肼,然后该化合物与不同的芳香醛反应,得到雌酮芳杂环腙类化合物,并采用MTT法对目标化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性实验。结果与结论设计合成了5个雌酮芳杂环腙类化合物,活性研究表明,化合物7对宫颈癌细胞He La选择性地表现出较好的抑制增殖活性,IC50值为12.1μmol·L-1(顺铂的IC50值为10.1μmol·L-1)。
- 赵丹丹戚斌斌杨雷黄燕敏甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 7β-羟基表雄酮的选择性合成
- 2015年
- 7β-羟基表雄酮(4)是一种具有良好消炎功能的甾体化合物,以去氢表雄酮为原料,通过3-位羟基保护和Collin试剂氧化得到3-乙酰氧基-7-氧代去氢表雄酮(3),然后化合物3在Ni2+离子存在条件下用NaB H4还原,选择性地还原得到目标产物4,同时得到其差向异构体7α-羟基表雄酮(5)及少量副产物7β-羟基去氢表雄酮(6),同时对不同温度下还原反应的化学选择性及立体选择性进行了探索.合成物结构经NMR及IR进行表征.
- 黄燕敏刘亮戚斌斌赵丹丹杨雷甘春芳崔建国
- 关键词：去氢表雄酮
